ELETTROLITICA EQUILIBRATA GASTRICA CON GLUCOSIO

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Elettroliti con carboidrati

Commercializzato da:

MONICO S.P.A.

Codice ATC:

B05BB02

INN (Nome Internazionale):

Electrolytes with carbohydrates

Confezione:

"SOLUZIONE PER INFUSIONE" 1 FLACONCINO 100 ML; "SOLUZIONE PER INFUSIONE" 1 FLACONCINO 1000 ML; "SOLUZIONE PER INFUSIONE" 1 FLACO

Classe:

N

Area terapeutica:

Elettroliti con carboidrati

Dettagli prodotto:

030821019 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONCINO 50 ML - Autorizzato; 030821108 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 SACCA 50 ML - Autorizzato; 030821072 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 100 ML IN SACCA 250 ML - Autorizzato; 030821146 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 SACCA 1000 ML - Autorizzato; 030821084 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 250 ML IN SACCA 500 ML - Autorizzato; 030821045 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONCINO 500 ML - Autorizzato; 030821058 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONCINO 1000 ML - Autorizzato; 030821134 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 SACCA 500 ML - Autorizzato; 030821060 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 50 ML IN SACCA 100 ML - Autorizzato; 030821110 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 SACCA 100 ML - Autorizzato; 030821021 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONCINO 100 ML - Autorizzato; 030821122 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 SACCA 250 ML - Autorizzato; 030821033 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONCINO 250 ML - Autorizzato; 030821096 - SOLUZIONE PER INFUSIONE 500 ML IN SACCA 1000 ML - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
ELETTROLITICA EQUILIBRATA GASTRICA CON GLUCOSIO MONICO
SOLUZIONE PER INFUSIONE
sodio cloruro, potassio cloruro, ammonio cloruro, glucosio monoidrato
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
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-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è elettrolitica equilibrata gastrica con glucosio monico_ _e a
cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare elettrolitica equilibrata gastrica con
glucosio monico
3.
Come usare elettrolitica equilibrata gastrica con glucosio monico
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare elettrolitica equilibrata gastrica con glucosio monico
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ELETTROLITICA EQUILIBRATA GASTRICA CON GLUCOSIO MONICO E A
COSA
SERVE
Elettrolitica equilibrata gastrica con glucosio monico
è una soluzione per
infusione da iniettare direttamente in vena che contiene una
combinazione di
principi attivi: sodio cloruro, potassio cloruro, ammonio cloruro e
glucosio
monoidrato.
Questo medicinale è indicato per fornire all’organismo acqua
(ripristino delle
condizioni di idratazione corporea), sali minerali, zuccheri e per
correggere
l’aumento del pH del sangue (alcalosi metabolica) a seguito di forti
perdite di
acqua e sali minerali dovute a vomito abbondante, in situazioni in cui
sia
necessario assicurare un apporto calorico.
2.COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ELETTROLITICA EQUILIBRATA GASTRICA
CON GLUCOSIO MON

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
elettrolitica equilibrata gastrica con glucosio monico
soluzione per infusione
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1000 ml contengono
Principi attivi:
sodio cloruro
3,7 g
potassio cloruro
1,3 g
ammonio cloruro
3,7 g
glucosio monoidrato
110,0 g
(corrispondente a glucosio
100 g)
mEq/litro:
Na
+
63
K
+
17
Cl
-
149
ammonio
69
mmol/litro (C
6
H
12
O
6
· H
2
O):
555
Osmolarità teorica (mOsm/litro):
853
pH:
3,5 ÷ 5,0
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione, sterile e apirogena.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ripristino delle condizioni di idratazione corporea e correzione
dell’alcalosi a
seguito di perdite correlate a vomito massivo, in situazioni in cui
sia necessario
assicurare un apporto calorico.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La soluzione è ipertonica con il sangue e deve essere somministrata
con
cautela per infusione endovenosa e a velocità di infusione
controllata._ _
Agitare bene prima della somministrazione.
La dose è dipendente dall’età, dal peso e dalle condizioni
cliniche e dal quadro
elettrolitico del paziente e deve essere calcolata in base al
quantitativo di liquido gastrico perduto.
Il medicinale deve essere somministrato solo a funzionalità renale
integra e ad
una velocità non superiore a 10 mEq potassio/ora e a 0,4-0,8 g di
glucosio per
kg di peso corporeo per ora.
_Posologia_
_Adulti_
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Documento reso disponibile da AIFA il 05/09/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
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relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Generalmente la dose è di circa 2-2,5 litri/die, somministrati ad una
velocità di
infusione di circa 50