ELETTROL EQUIL GASTR 500ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11--0001

Principio attivo:

SODIO/POTASSIO/AMMONIO/CLORURO/POTASSIO CLORURO/AMMONIO CLORURO

Commercializzato da:

PANPHARMA Srl

Codice ATC:

B05BB01

Forma farmaceutica:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Composizione:

"SOLUZIONE PER INFUSIONE" FLACONE 500 ML

Classe:

C

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

                                 
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Reidratante e reintegratore elettrolitico, acidificante
sistemico.
 
INDICAZIONI
Ripristino dlelle condizioni di idratazione corporea e correzione
del-l'alcalosi a seguito di perdite correlate a vomito massivo.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipercaliemia, ritenzione di potassio, insufficienza renale o
epaticagrave.
Usare con cautela in caso di scompenso cardiaco congestizio ein
stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in
pazien-ti in trattamento con farmaci corticotropinici o
corticosteroidei.
Controllare i segni dell'eventuale tossicita' ammoniemica.
Cautela inpazienti con acidosi respiratoria e ipercapnia, in
pazienti cardiopa-tici, specie se digitalizzati, nelle
insufficienze surrenaliche, insoggetti con miotonia congenita e
paralisi periodica familiare, nelleprime fasi postoperatorie.
In gravidanza somministrare solo in caso dinecessita'.
Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state de-
terminate.
 
POSOLOGIA
Per via e.v..
La dose dipende dall'eta', dal peso e dalle condizionicliniche
del paziente e deve essere calcolata in base al quantitativodi
liquido gastrico perduto, e tenedo presente che il fabbisogno
gior-naliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa 40-80
mEq e nelbambino di 2-3 mEq/kg.
La dose totale non deve superare i 200 mEq/die.
 
INTERAZIONI
Valutare le caratteristiche dei farmaci da introdurre.
 
EFFETTI INDESIDERATI
Iperidratazione, episodi febbrili, infezioni nella sede di
infezione,trombosi venosa o flebite, necrosi tissutale,
intossicazione ammonie-mica ( pallore, sudorazione, bradicardia,
irregolarita' respiratoria,aritmie, convulsioni toniche, coma),
disturbi neuromuscolari e gastro-intestinali, parestesie,
ipotensione, disturbi della conduzione
                                
                                Leggi il documento completo