EFICUR 50 MG/ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-06-2019

Principio attivo:

CEFTIOFUR

Commercializzato da:

LABORATORIOS HIPRA S.A.

Codice ATC:

QJ01DD90

INN (Nome Internazionale):

ceftiofur

Composizione:

CEFTIOFUR - 50 milligrammi/millilitro (MG/ML), CEFTIOFUR - 50 mg/ml

Confezione:

1 FLACONE DI VETRO DA 50 ML, 1 FLACONE DI VETRO DA 100 ML, 1 FLACONE PET DA 50 ML, 1 FLACONE PET DA 250 ML, 1 FLACONE PET DA 1

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

CEFTIOFUR

Dettagli prodotto:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 8 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 5 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Foglio illustrativo

                                1
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
EFICUR
®
50 mg/ml sospensione iniettabile per suini e bovini
Ceftiofur
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) Spagna
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
EFICUR
®
50 mg/ml sospensione iniettabile per suini e bovini
Ceftiofur
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml contiene:
Ceftiofur (come Ceftiofur cloridrato) ...................... 50 mg
EFICUR è una sospensione oleosa bianca o giallastra.
4.
INDICAZIONE(I)
Infezioni associate a batteri sensibili al ceftiofur:
Suini:
-
Trattamento
di
infezioni
respiratorie
associate
a
Pasteurella
multocida,
Actinobacillus
pleuropneumonia, e Streptococcus suis.
Bovini:
-
Trattamento di infezioni respiratorie associate a Mannheimia
haemolytica, Pasteurella multocida e
Histophilus somni.
-
Trattamento della necrobacillosi interdigitale associata a
Fusobacterium necrophorum e Bacteroides
melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica)
-
Trattamento del componente batterico della metrite acuta post-parto
(puerperale) entro 10 giorni
dopo il parto, associata a Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes
e Fusobacterium necrophorum
(solo nei casi in cui il trattamento con un altro antimicrobico non ha
avuto successo).
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con nota ipersensibilità al ceftiofur e
ad altri antibiotici beta-lattamici.
Non iniettare via endovenosa.
2
Non usare in pollame (includendo uova) a causa del rischio di
diffusione della resistenza agli
antimicrobici nell’uomo.
6.
REAZIONI AVVERSE
Si possono manifestare reazioni di ipersensibilità non correlate alla
dose. In alcuni casi si possono
verificare reazioni allergiche (p. es. reazioni epi
                                
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Scheda tecnica

                                1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
EFICUR
®
50 mg/ml sospensione iniettabile per suini e bovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ML CONTIENE:
Ceftiofur (come Cetfiofur cloridrato) ...................... 50 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione oleosa bianca o giallastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini e bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Infezioni associate a batteri sensibili al ceftiofur:
Suini:
-
Trattamento
di
infezioni
respiratorie
associate
a
_Pasteurella _
_multocida, _
_Actinobacillus _
_pleuropneumonia,_e_ Streptococcus suis. _
_ _
Bovini:
-
Trattamento di infezioni respiratorie associate a _Mannheimia
haemolytica, Pasteurella multocida e _
_Histophilus somni. _
_ _
-
Trattamento
della
necrobacillosi
interdigitale
associata
a
_Fusobacterium _
_necrophorum _
_e _
_Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas _asaccharolytica)
-
Trattamento del componente batterico della metrite acuta post-parto
(puerperale) entro 10 giorni
dopo il parto, associata a _Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes
_e_ Fusobacterium necrophorum _
(solo nei casi in cui il trattamento con un altro antimicrobico non
avuto successo).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con nota ipersensibilità al ceftiofur e
ad altri antibiotici beta-lattamici.
Non iniettare via endovenosa.
Non usare in pollame (includendo uova) a causa del rischio di
diffusione della resistenza agli
antimicrobici nell’uomo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Agitare bene il flacone prima dell’uso per preparare la sospensione.
Nel caso in cui si manifestino reazioni allergiche, il trattamento
deve essere sospeso.
Ceftiofur seleziona per i ceppi di batteri resistenti produttori di
beta-lattamas
                                
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