Ebixa 10 mg Comprimés pelliculés

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-04-2023

Principio attivo:

memantinum

Commercializzato da:

Lundbeck (Schweiz) AG

Codice ATC:

N06DX01

INN (Nome Internazionale):

memantinum

Forma farmaceutica:

Comprimés pelliculés

Composizione:

memantini hydrochloridum 10 mg corresp. memantinum 8.31 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.61 mg.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

La Maladie D'Alzheimer

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2003-10-28

Foglio illustrativo

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Ebixa®
Qu'est-ce que l'Ebixa et quand doit-il être utilisé?
Quand Ebixa ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Ebixa?
Ebixa peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Ebixa?
Quels effets secondaires Ebixa peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Ebixa?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Ebixa? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
avril 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Veuillez lireattentivement cette notice avant de prendre ou d'utiliser
ce médicament.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
Conservez cette notice pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Ebixa®
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IT
Lundbeck (Schweiz) AG
Qu'est-ce que l'Ebixa et quand doit-il être utilisé?
Ebixa est utilisé pour le traitement symptomatique des patients
souffrant d'une forme modérée à sévère de la
maladie d'Alzheimer.
La perte de mémoire associée à la maladie d'Alzheimer est due à un
trouble des signaux des messages
envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs NMDA qui
interviennent dans la transmission des
signaux nerveux jouant un rôle important dans les fonctions de
l'apprentissage et de la mémoire. La
mémantine, la substance active d'Ebixa, appartient à un groupe de
médicaments appelés antagonistes des
récepteu
                                
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Informations structurées
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Ebixa®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ebixa®
Lundbeck (Schweiz) AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Mémantine sous forme de chlorhydrate de mémantine
Excipients
Comprimés pelliculés 5 mg: cellulose microcristalline,
croscarmellose sodique (corresp. 0,30 mg de sodium),
dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium,
hypromellose, macrogol 400, dioxyde de
titane (E171).
Comprimés pelliculés 10 mg: cellulose microcristalline,
croscarmellose sodique (corresp. 0,61 mg de
sodium), dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de
magnésium, hypromellose, macrogol 400,
dioxyde de titane (E171), l'oxyde de fer jaune (E172).
Comprimés pelliculés 15 mg: cellulose microcristalline,
croscarmellose sodique (corresp. 0,91 mg de
sodium), dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de
magnésium, hypromellose, macrogol 400,
dioxyde de titane (E171), l'oxyde de fer jaune (E172), l'oxyde de fer
rouge (E172).
Comprimés pelliculés 20 mg: cellulose microcristalline,
croscarmellose sodique (corresp. 1,22 mg de
sodium), dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de
magnésium, hypromellose, macrogol 400,
dioxyde de titane (E171), l'oxyde de fer jaune (E172), l'oxyde de fer
rouge (E172).
Forme pharmac
                                
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