Drüfusan N

Nazione: Germania

Lingua: tedesco

Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Principio attivo:

Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben); Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben); Natrium chloratum (Pot.-Angaben); Calcium fluoratum (Pot.-Angaben); Kalium iodatum (Pot.-Angaben); Kalium arsenicosum (Pot.-Angaben); Cuprum metallicum (Pot.-Angaben); Calcium phosphoricum (Pot.-Angaben); Natrium sulfuricum (Pot.-Angaben); Kalium sulfuricum (Pot.-Angaben); Kalium chloratum (Pot.-Angaben); Natrium phosphoricum (Pot.-Angaben); Manganum sulfuricum (Pot.-Angaben); Kalium bromatum (Pot.-An

Commercializzato da:

Syxyl GmbH u. Co. KG (3089118)

Forma farmaceutica:

Pulver

Composizione:

Teil 1 - Pulver; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 6 Gramm; Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben) (01445) 3,5 Gramm; Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben) (01445) 6 Gramm; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 6 Gramm; Natrium chloratum (Pot.-Angaben) (01832) 6 Gramm; Calcium fluoratum (Pot.-Angaben) (01968) 6 Gramm; Kalium iodatum (Pot.-Angaben) (01974) 6 Gramm; Kalium arsenicosum (Pot.-Angaben) (02014) 6 Gramm; Cuprum metallicum (Pot.-Angaben) (02170) 0,5 Gramm; Calcium phosphoricum (Pot.-Angaben) (02185) 6 Gramm; Natrium sulfuricum (Pot.-Angaben) (02391) 6 Gramm; Kalium sulfuricum (Pot.-Angaben) (05571) 6 Gramm; Kalium chloratum (Pot.-Angaben) (06301) 6 Gramm; Natrium phosphoricum (Pot.-Angaben) (06806) 6 Gramm; Manganum sulfuricum (Pot.-Angaben) (07470) 6 Gramm; Kalium bromatum (Pot.-Angaben) (10866) 6 Gramm; Calcium sulfuricum (Pot.-Angaben) (12664) 6 Gramm; Calcium sulfuricum (Pot.-Angaben) (12664) 6 Gramm

Via di somministrazione:

Information nicht vorhanden

Stato dell'autorizzazione:

erloschen

Scheda tecnica

WORTLAUT FÜR DIE FACHINFORMATION NACH § 11 AMG
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Drüfusan N
2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT:
Apothekenpflichtig
3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS:
3.1 SOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Homöopathisches Arzneimittel bei Mineralstoffmangel
3.2 ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
10 g Mischung von Verreibungen enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Acidum silicicum Trit. D12
6,0 g
Calcium fluoratum Trit. D12
6,0 g
Calcium phosphoricum Trit. D6
6,0 g
Calcium sulfuricum Trit. D6
6,0 g
Calcium sulfuricum Trit. D12
6,0 g
Cuprum metallicum Trit. D7
0,5 g
Ferrum phosphoricum Trit. D6
3,5 g
Ferrum phosphoricum Trit. D12
6,0 g
Kalium arsenicosum (HAB 34) Trit. D6
HAB 2000, Vorschrift 6
6,0 g
Kalium bromatum Trit. D6
6,0 g
Kalium chloratum Trit. D6
6,0 g
Kalium iodatum Trit. D6
6,0 g
Kalium sulfuricum Trit. D6
6,0 g
Magnesium phosphoricum Trit. D6
6,0 g
Manganum sulfuricum Trit. D6
6,0 g
Natrium chloratum Trit. D6
6,0 g
Natrium phosphoricum Trit. D6
6,0 g
Natrium sulfuricum Trit. D6
6,0 g
Enthält Laktose. Bitte Packungsbeilage beachten.
3.3 SONSTIGER BESTANDTEIL:
Laktose
4.ANWENDUNGSGEBIETE:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Zur
unterstützenden Behandlung bei Mineralstoffmängel.
Hinweis:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
angewendet werden.
5. GEGENANZEIGEN:
Drüfusan N ist bei Iodüberempfindlichkeit nicht anzuwenden. Bei
Schilddrüsenerkrankungen
nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und
Warnhinweise.”
6. NEBENWIRKUNGEN
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Der Patient wird über folgenes informiert:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die
vorhandenen
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall
sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen.
Hinweis:
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Ar