DOPHEXINE 20 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu ar pienu

Nazione: Lituania

Lingua: lituano

Fonte: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Commercializzato da:

Dopharma Research B.V. (Nyderlandai)

Codice ATC:

QR05CB02

Forma farmaceutica:

milteliai

Composizione:

Kiekviename grame yra: veikliosios medžiagos: bromheksino 18,2 mg, kaip bromheksino hidrochlorido 20,0 mg;

Tipo di ricetta:

receptinis

Prodotto da:

Dopharma B. V. (Nyderlandai)

Indicazioni terapeutiche:

Užsikimšusių kvėpavimo takų mukolitinis gydymas.

Dettagli prodotto:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 0 parų (kiaulėms),skerdienai ir subprod. — 0 parų (vištoms, kalakutams, antims),skerdienai ir subprod. — 2 paros (veršeliams). Pakuotė: LT/2/20/2613/001 Kompozitinėje dėžutėje yra 1 kg vaisto.; LT/2/20/2613/002 Apsaugotoje talpyklėje yra 1 kg vaisto.; LT/2/20/2613/003 Kibirėlyje yra 1 kg vaisto.; LT/2/20/2613/004 Kibirėlyje yra 2,5 kg vaisto.; LT/2/20/2613/005 Kibirėlyje yra 5 kg vaisto. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 30 mėn.Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 3 mėn.Tinkamumo laikas, atskiedus pagal nurodymus pienu (pakaitalu), – 6 valandos.Tinkamumo laikas, atskiedus pagal nurody

Scheda tecnica

_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
_ _
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DOPHEXINE 20 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu ar pienu
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename grame yra:
_VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: _
bromheksino
18,2 mg,
kaip bromheksino hidrochlorido
20,0 mg;
_ _
_PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ: _
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu ar pienu.
Balti arba balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (veršeliai), kiaulės, vištos, kalakutai, antys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Užsikimšusių kvėpavimo takų mukolitinis gydymas.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant plaučių edemai.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Esant sunkiai plaučių kirmėlių infekcijai, vaistas turėtų būti
naudojamas tik praėjus 3 dienoms
nuo antihelmintinio gydymo pradžios.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Šis vaistas gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas (alergiją).
Žmonės, kuriems nustatytas
padidėjęs jautrumas bromheksinui arba laktozei, turi vengti
sąlyčio su šiuo vaistu.
_ _
Paruošimo ir naudojimo metu reikėtų stengtis neįkvėpti dulkių
dalelių. Dirbant su vaistu reikia
dėvėti tinkamą nuo dulkių apsaugančią kaukę (arba Europos
standartą EN 149 atitinkančią
vienkartinę apsauginę puskaukę), arba Europos standartą EN 140
atitinkantį daugkartinį
respiratorių su EN 143 atitinkančiu filtru. Jei dėl poveikio
atsiranda kvėpavimo takų simptomai,
reikia kreiptis į gydytoją ir parodyti šį įspėjimą.
Šis vaistas gali dirginti odą, akis ir gleivines. Vengti tiesioginio
sąlyčio su šiuo va