Dipeptiven 200 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Nazione: Polonia

Lingua: polacco

Fonte: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Principio attivo:

N(2)-L-alanyl-glutamine

Commercializzato da:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codice ATC:

B05BA01

INN (Nome Internazionale):

N(2) - L - alanylum - gutaminum

Dosaggio:

200 mg/ml

Forma farmaceutica:

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Dettagli prodotto:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 50 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990733019; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990733026

Stato dell'autorizzazione:

Bezterminowe

Foglio illustrativo

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DIPEPTIVEN, 200 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
_N(2)-L-alanyl-L-glutaminum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4
.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Dipeptiven i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dipeptiven
3.
Jak stosować Dipeptiven
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Dipeptiven
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DIPEPTIVEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dipeptiven jest lekiem zawierającym związek białkowy, stosowanym
dożylnie jako składnik
klinicznej diety dożylnej i (lub) dojelitowej, razem z solami,
pierwiastkami śladowymi i witaminami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DIPEPTIVEN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DIPEPTIVEN
Nie należy stosować leku:

jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek;

jeśli pacjent ma kwasicę metaboliczną – niskie pH krwi;

jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną
lub na którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);

jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
DIPEPTIVEN
NALEŻY
ROZCIEŃCZYĆ
PRZED
PODANIEM.
Dipeptiven
dodaje
się
do
innego
roztworu
podawanego
pacjentowi.
Lekarz
lub
pielęgniarka
zapewnią
właściwe
przygotowanie
roztworu
z lekiem Dipeptiven pr

Scheda tecnica

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dipeptiven, 200 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
ILOŚĆ
_N(2)-L-alanyl -L- glutaminum_
(N(2)-L-alanylo-L-glutamina)
200 mg (co odpowiada 82,0 mg L-alaniny
i 134,6 mg L-glutaminy)
Osmolarność teoretyczna
921 mOsm/l
Kwasowość roztworu 90 - 105 mmol NaOH/l
pH
5,4 - 6,0
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dipeptiven jest wskazany jako podawany dożylnie składnik klinicznej
diety żywieniowej u pacjentów
w stanach podwyższonego katabolizmu i (lub) metabolizmu. Może być
stosowany u pacjentów żywionych
pozajelitowo lub dojelitowo oraz u pacjentów żywionych jednocześnie
pozajelitowo i dojelitowo.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Roztwór do infuzji otrzymany po zmieszaniu produktu leczniczego
Dipeptiven z roztworem wykazującym
zgodność farmaceutyczną.
Roztwory mieszanin o osmolarności powyżej 800 mOsm/l powinny być
podawane drogą żyły centralnej.
Dorośli
Dipeptiven jest stosowany w żywieniu pozajelitowym lub dojelitowym
albo w żywieniu jednocześnie
pozajelitowym i dojelitowym. Dawkowanie zależy od ciężkości stanu
katabolicznego i zapotrzebowania na
aminokwasy/białka.
Podczas żywienia pozajelitowego/dojelitowego nie należy przekraczać
maksymalnej dawki dobowej
wynoszącej 2 g aminokwasów/białek na kilogram masy ciała. W
obliczeniach należy uwzględnić
zawartość alaniny i glutaminy w produkcie leczniczym Dipeptiven.
Proporcja aminokwasów
pochodzących z produktu leczniczego Dipeptiven nie powinna
przekraczać około 30% całkowitej podaży
aminokwasów/białek.
Dawka dobowa
1,5-2,5 ml produktu leczniczego Dipeptiven na kilogram masy ciała
(równoważne 0,3-0,5 g
N(2)-L-alanylo-L-glutaminy na kilogram masy ciała). Odpowiada to od
100 do 175