DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-05-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-05-2020

Principio attivo:

diosmine 600 mg

Commercializzato da:

ZENTIVA France

Codice ATC:

C05CA03(Systèmecardiovasculaire).

INN (Nome Internazionale):

diosmine 600 mg

Dosaggio:

600 mg

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

pour un comprimé > diosmine 600 mg

Via di somministrazione:

orale

Confezione:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Area terapeutica:

VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES – Code ATC : C05CA03 (Système cardiovasculaire).

Indicazioni terapeutiche:

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES – Code ATC : C05CA03 (Système cardiovasculaire).Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un protecteur vasculaire (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Il est utilisé pour soulager les symptômes dus à des troubles de la circulation veineuse ou lymphatique (jambes lourdes) et dans la crise hémorroïdaire.

Dettagli prodotto:

DIOSMINE 600 mg - DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé

Stato dell'autorizzazione:

Valide

Data dell'autorizzazione:

1999-02-17

Foglio illustrativo

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/05/2020
Dénomination du médicament
DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
Diosmine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT
AGISSANT SUR LES
CAPILLAIRES – Code ATC : C05CA03 (Système cardiovasculaire).
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un protecteur vasculaire
(il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Il est utilisé pour soulager les symptômes dus à des troubles de la
circulation veineuse ou lymphatique
(jambes lourdes) et dans la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE A
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/05/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine.........................................................................................................................
600,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Chaque comprimé contient du rouge cochenille A (E124).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veino-lymphatique :
jambes lourdes.
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Attention : en fonction de l'indication, la posologie et la durée de
traitement sont différentes.
Dans l’insuffisance veino-lymphatique : 1 comprimé par jour, le
matin au moment d’un repas.
La durée maximale de traitement par le patient sans avis médical est
de 2 mois (60 jours consécutifs).
Si les symptômes (jambes lourdes) persistent au-delà de 2 mois de
traitement, ou s’aggravent, une évaluation
médicale est nécessaire.
Dans la crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour, au moment
des repas.
Le traitement doit être de courte durée.
La durée maximale de traitement par le patient sans avis médical est
limitée à 5 jours.
POPULATION PÉDIATRIQUE
La sécurité et l’efficacité de DIOSMINE ZENTIVA chez les enfants
et les adolescents âgés de moins de 18
ans n’ont pas été établies.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Attention : en fonction de l'indication, la posologie et la durée de
traitement sont différentes.
Dans l’insuffisance veino-lymphatique, ce médicament a toute son
efficacité lorsqu’il est associé à une bonne
hygiène de vie :

                                
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