DEXAMYTREX EYE DROPS

Nazione: Cipro

Lingua: greco

Fonte: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Principio attivo:

GENTAMICIN SULFATE; DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Commercializzato da:

DR.GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH (0000003416) BRUNSBUTTELER DAMM 165/173, BERLIN, 13581

Codice ATC:

S01CA01

INN (Nome Internazionale):

DEXAMETHASONE AND ANTIINFECTIVES

Forma farmaceutica:

EYE DROPS

Composizione:

GENTAMICIN SULFATE (0001405410) 5MG BASE; DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE (0002392394) 1MG

Via di somministrazione:

OCULAR USE

Tipo di ricetta:

Εθνική Διαδικασία

Area terapeutica:

DEXAMETHASONE AND ANTIINFECTIVES

Dettagli prodotto:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 5ML (880031801) 1 BOTTLE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Foglio illustrativo

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DEXAMYTREX
Γενταμικίνη - Δεξαμεθαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DEXAMYTREX και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DEXAMYTREX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DEXAMYTREX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το DEXAMYTREX
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τ�

Scheda tecnica

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEXAMYTREX (0,3+0,1) % w/v οφθαλμικές σταγόνες
DEXAMYTREX_ _(0,3+0,03) % w/v_ _οφθαλμική αλοιφή_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Οφθαλμικές σταγόνες:_
Κάθε mL οφθαλμικού διαλύματος περιέχει
5,0 mg θειικού άλατος γενταμικίνης που
ισοδυναμεί με
3,0 mg γενταμικίνη.
Κάθε mL οφθαλμικού διαλύματος περιέχει
1 mg νατριούχου φωσφορικής
δεξαμεθαζόνης.
_Οφθαλμική αλοιφή: _
Κάθε gr οφθαλμικής αλοιφής περιέχει 5,0
mg θειικού άλατος γενταμικίνης που
ισοδυναμεί με 3,0 mg
γενταμικίνη.
Κάθε gr οφθαλμικής αλοιφής περιέχει 0,3
mg νατριούχου φωσφορικής
δεξαμεθαζόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Οφθαλμικές σταγόνες:
Κάθε mL οφθαλμικού διαλύματος περιέχει
6,52 mg φωσφορικά άλατα
Οφθαλμική αλοιφή:
Κάθε mL οφθαλμικής αλοιφής περιέχει 46,94
mg λανολίνη
Κάθε mL οφθαλμικής αλοιφής περιέχει 0,28
mg προπυλενογλυκόλη
Κάθε mL οφθαλμικής αλοιφής περιέχει 0,10
mg βουτυλιωμένο ύδροξυτολουόλιο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες
Οφθαλμική αλοιφή
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σε φλεγμονώδεις καταστάσεις του
οφθαλμού που ανταποκρί�