DEXAMECINE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

desametasone sodio fosfato

Commercializzato da:

VET-AGRO TRADING SP. Z O.O

Codice ATC:

QH02AB02

INN (Nome Internazionale):

desametasone sodio fosfato

Composizione:

DESAMETASONE SODIO FOSFATO - 2.63 mg/ml

Confezione:

SCATOLA DI CARTONE CON 1 FLACONE DA 100 ml

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

DEXAMETHASONE

Dettagli prodotto:

EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAARTICOLARE; EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI - ORGANI - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI - ORGANI - 8 giorni - USO INTRAARTICOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 72 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - ORGANI - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - ORGANI - 2 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano

Data dell'autorizzazione:

2019-03-08

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
DEXAMECINE 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli, suini,
cani e gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Desametasone
2 mg
come desametasone sodio fosfato
2,63mg
ECCIPIENTI:
Alcol benzilico (E 1519)
15,6 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione acquosa limpida, incolore
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, cavalli, suini, cani e gatti
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Cavalli
Trattamento di infiammazioni e reazioni allergiche.
Trattamento di artrite, borsite e tenosinovite.
Bovini
Trattamento di infiammazioni e reazioni allergiche.
Induzione del parto.
Trattamento della chetosi primaria (acetonemia).
Suini
Trattamento di infiammazioni e reazioni allergiche.
Cani e gatti
Trattamento di infiammazioni e reazioni allergiche.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Tranne che in situazioni di emergenza, il prodotto non deve essere
somministrato ad animali affetti da
diabete, nefrite cronica, nefropatia, insufficienza cardiaca
congestizia e osteoporosi.
Per le malattie infettive è necessario che l'applicazione di
corticosteroidi sia associata a un efficace
trattamento antibiotico o chemioterapico.
L'uso del prodotto è controindicato in animali affetti da
immunodeficienza e in presenza di processi
settici, micosi o parassitosi.
Non somministrare ad animali affetti da ulcere gastrointestinali o
corneali o demodicosi.
Non usare in caso di necrosi asettica delle ossa, scarsa
cicatrizzazione delle ferite o fratture.
Non somministrare ad animali affetti da sindrome di Cushing.
Non somministrare ad animali affetti da cataratta o glaucoma.
Non usare in caso di pancreatite, ipertonia, ipocalcemia.
Non usare il medicinale veterinario durante una vaccinazione attiva.
Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo o a uno
degli eccipienti.
4.4