DESLORATADINA LUPIN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Desloratadina

Commercializzato da:

LUPIN (EUROPE) LIMITED

Codice ATC:

R06AX27

INN (Nome Internazionale):

Desloratadine

Confezione:

"5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/ACLAR/AL; "5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLI

Classe:

M

Area terapeutica:

Desloratadina

Dettagli prodotto:

040827026 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 2 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827091 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827178 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827077 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827040 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827115 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 18 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827065 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827154 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827139 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 21 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827166 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827053 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827103 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827014 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827141 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827180 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827127 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827038 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 3 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato; 040827089 - 5 MG COMRPESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
DESLORATADINA LUPIN 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale Equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di
nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai
suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato che la
preoccupa, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Desloratadina Lupin e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Desloratadina Lupin
3.
Come prendere Desloratadina Lupin
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Desloratadina Lupin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DESLORATADINA LUPIN E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È DESLORATADINA LUPIN
Desloratadina Lupin è un antistaminico.
COME FUNZIONA DESLORATADINA LUPIN
Desloratadina Lupin è un medicinale antiallergico che non induce
sonnolenza e aiuta a controllare le reazioni allergiche e i relativi
sintomi.
QUANDO USARE DESLORATADINA LUPIN
Desloratadina Lupin allevia i sintomi associati alla rinite allergica
(infiammazione delle vie nasali causata da un'allergia, ad esempio il
raffreddore da fieno o l’allergia agli acari della polvere) negli
adulti e
negli adolescenti dai 12 anni in su. Questi sintomi includono
starnuti, naso che cola o prurito nasale, prurito al palato e prurito,
rossore e lacrimazione degli occhi.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 14/03/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Desloratadina Lupin 5 mg compresse rivestite con film
2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Questa compressa contiene lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa azzurra, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
liscia su entrambi i lati.
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Desloratadina Lupin 5 mg compresse rivestite con film è
indicato negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni in su per
alleviare i sintomi associati a:
- rinite allergica (vedere paragrafo 5.1)
- orticaria (vedere paragrafo 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti e adolescenti (dai 12 anni in su): la dose raccomandata
di desloratadina è una compressa una volta al giorno.
La rinite allergica intermittente (presenza dei sintomi per
meno di 4 giorni nel corso di una settimana o per meno di 4
settimane) deve essere trattata in accordo con la valutazione
dell’anamnesi clinica del paziente e si può interrompere il
trattamento dopo la risoluzione dei sintomi e ricominciare
dopo che siano riapparsi.
Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi
per 4 giorni o più nel corso di una settimana e per più di 4
settimane) si può consigliare ai pazienti un trattamento
continuativo durante il periodo di esposizione agli allergeni.
_Popolazione pediatrica_
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Documento reso disponibile da AIFA il 14/03/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
La sicurezza e l’efficacia di queste compresse nei bambini di
età inferiore a 12