DESINTEX, comprimé enrobé

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-03-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-03-2012

Principio attivo:

thiosulfate de sodium 250; magnésium (thiosulfate de) 50

Commercializzato da:

Laboratoires RICHARD

INN (Nome Internazionale):

thiosulfate de sodium 250; magnésium (thiosulfate de) 50

Dosaggio:

250,00 mg

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

pour un comprimé > thiosulfate de sodium 250,00 mg > magnésium (thiosulfate de 50,00 mg

Via di somministrazione:

orale

Confezione:

tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s)

Area terapeutica:

MEDICAMENT à base de SOUFRE

Indicazioni terapeutiche:

Ce médicament est préconisé en traitement d'appoint: des digestions difficiles. des états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures telles que rhinites et rhinopharyngites.

Dettagli prodotto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stato dell'autorizzazione:

Valide

Data dell'autorizzazione:

1996-09-12

Foglio illustrativo

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/03/2012
Dénomination du médicament
DESINTEX, comprimé enrobé
THIOSULFATE DE SODIUM / THIOSULFATE DE MAGNÉSIUM
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DESINTEX, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DESINTEX, comprimé enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE DESINTEX, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DESINTEX, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DESINTEX, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MEDICAMENT à base de SOUFRE
(A: Appareil digestif et métabolisme).
(R: Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé en traitement d'appoint:
·
des digestions difficiles.
·
des états inflammatoires chroniques des voies respiratoires
supérieures telles que rhinites et rhinopharyngites.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DESINTEX, comprimé enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS DESINTEX, COMPRIMÉ ENROBÉ DANS LES CAS 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/03/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DESINTEX, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Thiosulfate de sodium
..................................................................................................................
250,00 mg
Thiosulfate de magnésium
..............................................................................................................
50,00 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipients à effet notoire: amidon de blé (gluten), saccharose,
sodium (1 comprimé contient 46 mg de sodium).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
Traitement d'appoint des états inflammatoires chroniques des voies
respiratoires supérieures telles que rhinites et
rhinopharyngites.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Voie orale.
A avaler avec un peu d'eau.
DYSPEPSIE
Adulte: 1 comprimé, avant les 3 principaux repas ou au moment des
troubles.
RHINITES ET RHINOPHARYNGITES
Adulte: 3 comprimés par jour.
Enfant de plus de 6 ans: 1 à 2 comprimés par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou
d'insuffisance hépato-cellulaire grave.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit
doit être suspendue.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 46 mg de
sodium par comprimé. A prendre en compte chez les
patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque.
L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à
l'état de trace, et est donc considér
                                
                                Leggi il documento completo