DEPOMICINA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

benzilpenicillina procaina, diidrostreptomicina solfato

Commercializzato da:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Codice ATC:

QJ01RA01

INN (Nome Internazionale):

benzilpenicillina procaina, diidrostreptomicina solfato

Composizione:

benzilpenicillina procaina - 200 MILLIGRAMMO (I); diidrostreptomicina solfato - 250 MILLIGRAMMO (I), BENZIL-PENICILLINA PROCAINA - 200 mg; SOLFATO DIIDROSTREPTOMICINA - 250 mg, DIIDROSTREPTOMICINA SOLFATO - 250 mg; BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA - 200 mg, BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA - 200 mg; DIIDROSTREPTOMICINA SOLFATO - ND, BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA - 200 mg; DIIDROSTREPTOMICINA SOLFATO - 250 mg

Confezione:

FLACONE da 250 ml in vetro tipo II, FLACONE da 100 ml in vetro tipo II, FLACONE da 250 ml in PET, FLACONE da 100 ml in PET

Tipo di ricetta:

Ricetta non ripetibile

Area terapeutica:

PENICILLINS, COMBINATIONS WITH OTHER ANTIBACTERIALS

Dettagli prodotto:

EQUIDI - CAVALLI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO SOTTOCUTANEO; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - USO SOTTOCUTANEO; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE; Uso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano

Data dell'autorizzazione:

1994-10-20

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
DEPOMICINA 200+200 mg/ml, Sospensione acquosa iniettabile per equini
non destinati alla
produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di sospensione acquosa contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Benzilpenicillina procaina
200 mg (200.000 U.I.)
Diidrostreptomicina
200 mg
(equivalente a diidrostreptomicina solfato
250 mg)
ECCIPIENTI:
Metil-p-idrossibenzoato
1,0 mg
Sodio formaldeide sulfossilato
2,5 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione acquosa iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano,
cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento delle infezioni locali e sistemiche causate da batteri
sensibili alla penicillina o alla
diidrostreptomicina in cavalli non DPA, cani e gatti.
La penicillina in vitro ha dimostrato di essere efficace nei confronti
dei batteri aerobi Gram-
positivi quali _ Staphylococcus aureus_, streptococchi, la maggior
parte degli Actinomiceti
(Corynebatteri) ed _Erysipelothrix _spp.
I batteri anaerobi Gram-positivi sensibili comprendono la maggior
parte dei Clostridi.
La penicillina ha dimostrato di essere efficace in vitro anche nei
confronti di alcuni batteri
Gram-negativi che comprendono la _ Pasteurella multocida_ e
l’_Actinobacillus (Haemophilus) _
_pleuropneumoniae_.
La diidrostreptomicina ha dimostrato di essere efficace in vitro nei
confronti di batteri Gram-
negativi quali _ E. coli, Pasteurella _ spp_., Salmonella _ spp_. _ e_
Klebsiella _ spp. altrettanto bene
come nei confronti di alcuni batteri Gram-positivi e della Leptospira.
Il sinergismo della combinazione penicillina-streptomicina determina
una maggiore attività
rispetto all’uso di ognuno dei due antibiotici presi singolarmente.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibi