Daylette 0,02 mg - 3 mg film-coat. tabl.

Nazione: Belgio

Lingua: inglese

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Principio attivo:

Drospirenone 3 mg (white tablet); Ethinylestradiol 0,02 mg (white tablet); Placebo (green tablet)

Commercializzato da:

Gedeon Richter Plc

Codice ATC:

G03AA12

INN (Nome Internazionale):

Drospirenone; Ethinylestradiol; Placebo

Dosaggio:

0,02 mg - 3 mg

Forma farmaceutica:

Film-coated tablet

Composizione:

Drospirenone 3 mg; Ethinylestradiol 0.02 mg; Placebo

Via di somministrazione:

Oral use

Area terapeutica:

Drospirenone and Ethinylestradiol

Dettagli prodotto:

CTI code: 414766-03 - Pack size: 6 x 28 (24 + 4) - Commercialisation status: YES - FMD code: 05997001367834 - CNK code: 3026143 - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 414766-04 - Pack size: 13 x 28 (24 + 4) - Commercialisation status: YES - FMD code: 05997001367858 - CNK code: 3026150 - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 414766-01 - Pack size: 28 (24 + 4) - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 414766-02 - Pack size: 3 x 28 (24 + 4) - Commercialisation status: YES - FMD code: 05997001367810 - CNK code: 3026135 - Delivery mode: Medical prescription

Stato dell'autorizzazione:

Commercialised: Yes

Data dell'autorizzazione:

2012-02-29