Dasselta

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-06-2022

Principio attivo:

desloratadiinia

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

R06AX27

INN (Nome Internazionale):

desloratadine

Gruppo terapeutico:

Systeemiset antihistamiinit,

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Indicazioni terapeutiche:

Dasselta on tarkoitettu tarkoitettu oireiden lievittämiseen kanssa:allerginen nuha, nokkosihottuma,.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2011-11-28

Foglio illustrativo

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DASSELTA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
desloratadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Dasselta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dasselta-tabletteja
3.
Miten Dasselta-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dasselta-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DASSELTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DASSELTA ON
Dasselta sisältää desloratadiinia, joka on antihistamiini.
MITEN DASSELTA VAIKUTTAA
Dasselta on allergialääke, joka ei aiheuta väsymystä. Se auttaa
hillitsemään allergisia reaktioita ja
niiden oireita.
MILLOIN DASSELTA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Dasselta lievittää allergisen nuhan (allergian, esim. heinänuhan
tai pölypunkkiallergian aiheuttama
nenäkäytävän tulehdus) oireita aikuisilla ja yli 12-vuotiailla
nuorilla. Näitä oireita ovat aivastelu,
nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Dasselta-valmistetta käytetään myös lievittämään
nokkosihottuman (allergian aiheuttama ihosairaus)
oireita. Näitä oireita ovat kutina ja paukamat.
Oireiden lievittyminen kestää koko vuorokauden ajan ja niin voit
toimia ja nukkua normaalisti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KU
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dasselta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine, joiden vaikutus tunnetaan
:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 16,15 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleansininen, pyöreä, kalvopäällysteinen, viistoreunainen
tabletti (halkaisija: 6,5 mm, paksuus:
2,3─3,5 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Dasselta on tarkoitettu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille
oireiden lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1),
-
urtikariassa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)_
Suositeltu annos on yksi Dasselta-tabletti kerran vuorokaudessa.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto arvioidaan potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17- vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
Dasselta 5 mg kalvopäällysteisten tablettien turvallisuutta ja tehoa
alle 12 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole varmistettu.
Antotapa
Suun kautta.
Tabletti voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai ilman ateriaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille tai loratadiinille.
3
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Dasselta-valmistetta
vaikean munuaisten vajaatoiminnan
yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_ _
Desloratadiinia on annet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti