Daronrix
Nazione: Unione Europea
Lingua: svedese
Fonte: EMA (European Medicines Agency)
Relazione pubblica di valutazione
(PAR)
02-07-2013
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Principio attivo:
Hela virion, inaktiverat, med innehållande antigen*: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)* produceras i ägg
Commercializzato da:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Codice ATC:
J07BB01
INN (Nome Internazionale):
pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)
Gruppo terapeutico:
vacciner
Area terapeutica:
Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks
Indicazioni terapeutiche:
Profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. Pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.
Stato dell'autorizzazione:
kallas
Data dell'autorizzazione:
2007-03-21
