Dafalgan Odis 500 mg Granuli (Fragola/Vaniglia)

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-04-2022

Principio attivo:

paracetamolum

Commercializzato da:

UPSA Switzerland AG

Codice ATC:

N02BE01

INN (Nome Internazionale):

paracetamolum

Forma farmaceutica:

Granuli (Fragola/Vaniglia)

Composizione:

paracetamolum 500 mg, copolymerum methacrylatis butylati basicum, natrii laurilsulfas, acidum stearicum, talcum, E 171, simeticonum, hypromellosum, sorbitolum 801.3 mg, carmellosum natricum, sucralosum, magnesii oxidum leve, magnesii stearas, aromatica (Erdbeer, Vanille), trimethylis isopropylis butanamidum, ad granulatum pro charta corresp. natrium 0.71 mg.

Classe:

B/D

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Analgesico, Antipyretikum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

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consegnato senza prescrizione
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usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del
suo farmacista o del suo droghiere.
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Dafalgan Odis® Granulato
UPSA Switzerland AG
Che cos'è Dafalgan Odis Granulato e quando si usa?
Dafalgan Odis Granulato contiene il principio attivo paracetamolo, che
ha un effetto analgesico e
antipiretico.
Dafalgan Odis Granulato viene usato per la terapia a breve termine di
mal di testa, mal di denti, dolori a
livello delle articolazioni e dei legamenti, mal di schiena, dolori
mestruali, dolori conseguenti a traumi
(per esempio traumi dovuti a sport), dolori in caso di malattie da
raffreddamento e contro la febbre.
Quando non si può assumere Dafalgan Odis Granulato?
Non si deve prendere Dafalgan Odis Granulato nei seguenti casi:
·Ipersensibilità al principio attivo paracetamolo o a un altro
componente (vedasi «Cosa contiene
Dafalgan Odis Granulato?»). Un'ipersensibilità di questo genere si
manifesta per esempio sotto forma di
asma, difficoltà di respirazione, disturbi circolatori, bassa
pressione arteriosa, gonfiori a livello della
pelle e delle mucose o eruzioni cutanee (orticaria);
·Gravi malattie del fegato;
·Disfunzione ereditaria del fegato (la cosiddetta malattia di
Meulengracht).
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Dafalgan Odis
Granulato?
Consultare il medico prima dell'assunzione in caso di malattie dei
reni o del fegato o in presenza della
cosiddetta «carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi» (rara
malattia ereditaria dei globuli rossi).
Informi il suo medico anche se deve assumere contemporaneamente
anticoagulanti o alcuni medicamenti
per il trattamento di tubercolosi (rifamp
                                
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Scheda tecnica

                                Dafalgan Odis®
UPSA Switzerland AG
Composizione
Principi attivi
Paracetamolo.
Sostanze ausiliarie
Compresse orodispersibili:
Etilcellulosa, acido citrico anidro, sodio bicarbonato, 30,5 mg di
sorbitolo (E 420), sodio carbonato
anidro, 105,8 - 109,2 mg di saccarosio, maltodestrina, 2,2 - 5,6 mg di
glucosio, crospovidone, 25 mg di
sodio benzoato (E 211), 4,8 mg di aspartame (E 951), acesulfame
potassico, aroma di arancia,sostanze
ausiliarie per compressa orodispersibile.
Una compressa orodispersibile da 500 mg contiene 39 mg di sodio.
Granulato:
Gusto fragola-vaniglia: copolimero basico butile metacrilato, sodio
laurilsolfato, acido stearico, talco,
biossido di titanio, simeticone, ipromellosa, 600,6 mg (per bustina di
paracetamolo da 250 mg) o 801,3
mg (per bustina di paracetamolo da 500 mg) sorbitolo (E 420),
carmellosa sodica, sucralosio (E 955),
ossido di magnesio leggero, magnesio stearato, aroma di vaniglia,
aroma di fragola,
trimetilisopropilbutanammide (solo bustina da 500 mg), sostanze
ausiliarie per bustina di granulato.
Una bustina da 250 mg di paracetamolo contiene 0,41 mg di sodio, una
bustina da 500 mg di
paracetamolo contiene 0,71 mg di sodio.
Gusto cappuccino: copolimero basico butile metacrilato, sodio
laurilsolfato, acido stearico, talco,
biossido di titanio, simeticone, ipromellosa, 810,3 mg (per bustina di
paracetamolo da 500 mg) o 805,8
mg (per bustina di paracetamolo da 1'000 mg) sorbitolo (E 420),
carmellosa sodica, sucralosio (E 955),
ossido di magnesio leggero, magnesio stearato, aroma di cappuccino,
sostanze ausiliarie
trimetilisopropilbutanammide per bustina di granulato.
Una bustina da 500 mg di paracetamolo contiene 0,64 mg di sodio, una
bustina da 1'000 mg di
paracetamolo contiene 1,01 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse orodispersibili:
Compresse orodispersibili da 500 mg di paracetamolum.
Granulato:
Bustina da 250 mg di paracetamolum.
Bustina da 500 mg di paracetamolum.
Bustina da 1'000 mg di paracetamolum.
Indicazioni/Possibilità d'
                                
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