CUNIVAX MIXOMA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-09-2017

Principio attivo:

VIRUS DELLA MIXOMATOSI DEL CONIGLIO VIVO ATTENUATO, 0 DICT50/DOSE

Commercializzato da:

FATRO S.P.A.

Codice ATC:

QI08AD02

INN (Nome Internazionale):

MIXOMATOSIS VIRUS OF THE LIVE ALIGNED RABBIT, 0 DICT50 / DOSE

Composizione:

VIRUS DELLA MIXOMATOSI DEL CONIGLIO VIVO ATTENUATO - 10 ELEVATO ALLA 5; 0 DICT50/DOSE

Confezione:

CUNIVAX MIXOMA 100 DOSI, CUNIVAX MIXOMA 20 DOSI

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

MYXOMATOSIS VIRUS

Dettagli prodotto:

CONIGLIO - CONIGLI - CARNE - 0 giorni - USO INTRADERMICO; validit? diluente 24 mesi

Data dell'autorizzazione:

1994-12-14

Foglio illustrativo

                                TITOLARE A.I.C. E PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEL LOTTO:
FATRO S.p.A. - Ozzano Emilia (BO) - Via Emilia, 285
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose da 0,2 ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO: virus vivo attenuato
della mixomatosi del
coniglio, stipite Borghi, liofilizzato. Titolo: non inferiore a 10
5
DICT
50.
INDICAZIONI
Per l’immunizzazione attiva dei conigli per ridurre la mortalità, i
sintomi e le lesioni della
mixomatosi.
L’immunità inizia circa 10 giorni dopo la vaccinazione e perdura
per 4-6 mesi.
CONTROINDICAZIONI - Nessuna nota.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre
reazioni non
menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il
veterinario
SPECIE DI DESTINAZIONE - Conigli.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
La dose è di 0,2 ml per capo di qualsiasi età e taglia. La
somministrazione deve avvenire
per via intradermica, preferibilmente nella faccia esterna
dell’orecchio. Possono essere
utilizzate siringhe automatiche percutanee.
Il prodotto vaccinale deve essere ricostituito al momento dell’uso:
si preleva il diluitore
dall’apposito flacone annesso e si omogenizza accuratamente,
servendosi a tale scopo di
siringa ed ago sterili (non trattati con disinfettanti).
La risospensione della massa liofilizzata con il diluente è
praticamente istantanea senza
residuare alcuna parte non disciolta.
SCHEMA VACCINALE
Gli animali devono essere vaccinati a partire dal 30° giorno di età.
Le rimonte vanno
rivaccinate antecedentemente al primo accoppiamento ed i riproduttori
due volte l’anno.
In zone in cui la Mixomatosi è endemica o in allevamenti in cui si è
manifestata la malattia,
la vaccinazione dei piccoli deve essere anticipata al 25° giorno di
età ed i riproduttori
devono essere immunizzati 3 volte l’anno.
PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE
CUNIVAX MIXOMA, non ancora ricostituito, va conservato in frigorifero
ad una temperatura
compresa tra i +2°C ed
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CUNIVAX MIXOMA
Vaccino liofilizzato e diluente per sospensione iniettabile per
conigli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose da 0,2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
virus vivo attenuato della Mixomatosi del coniglio, stipite Borghi,
liofilizzato.
Titolo: non inferiore a 10
5
DICT
50
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Vaccino liofilizzato e diluente per sospensione iniettabile
Vaccino: polvere liofilizzata bianco giallastra
Diluente: soluzione limpida incolore
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
Specie di destinazione: conigli
4.2.
Indicazioni per l’utilizzazione
Per l’immunizzazione attiva dei conigli per ridurre la mortalità, i
sintomi e
le lesioni della mixomatosi.
L’immunità si instaura circa 10 giorni dopo la vaccinazione e
perdura per 4-
6 mesi.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna nota
4.4.
Avvertenze particolari per ciascuna specie di destinazione
Il
vaccino
va
somministrato
ad
animali
di
allevamenti
sani
a
scopo
preventivo, ma può essere utilmente impiegato anche negli allevamenti
colpiti da infezione, sugli animali ancora sani, specialmente se in
gruppi
separati da quelli colpiti dalla malattia.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
_- _
_Precauzioni speciali per l’impiego negli animali _
Particolari precauzioni dovranno essere prese negli allevamenti
infetti per
evitare
la
trasmissione
del
virus
patogeno
durante
le
operazioni
di
inoculazione degli animali.
E’ consigliabile evitare l’inoculazione a coniglie gravide per
l’eventualità
di aborti conseguenti alle manipolazioni e non ad un effetto diretto
del
vaccino che è innocuo per la gestazione.
Adottare le misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la
diffusione alle
specie sensibili.
-
_Precauzioni _
_speciali _
_che _
_devono _
_essere _
_adottate _
_dalla _
_persona _
_che _
_somministra il vaccino agli animali_:
Persone con ipersensibilità accertata verso il prodotto devono
evitarne il

                                
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