CRYOMAREX RISPENS suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai

Nazione: Lituania

Lingua: lituano

Fonte: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

Codice ATC:

QI01AD03

Forma farmaceutica:

šaldyta vakcina ir skiediklis

Composizione:

1 dozėje yra: nusilpnintų gyvų Rispens padermės 1 serotipo Mareko ligos virusų - 103-104 PFU.

Tipo di ricetta:

tik vet. gydytojams

Prodotto da:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

Indicazioni terapeutiche:

Viščiukams (broileriams ir pakaitiniams viščiukams, pvz., būsimiems tėviniams pulkams ar dedeklėms) aktyviai imunizuoti norint sumažinti gaištamumą, klinikinius požymius ir pažeidimus dėl Mareko ligos.

Dettagli prodotto:

Išlauka: vištienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/14/2243/001 1 ampulė po 1 000 dozių sušaldytos suspensijos ir 1 maišelis po 200 ml skiediklio.; LT/2/14/2243/002 2 ampulės po 1 000 dozių sušaldytos suspensijos ir 1 maišelis po 400 ml skiediklio.; LT/2/14/2243/003 3 ampulės po 1 000 dozių sušaldytos suspensijos ir 1 maišelis po 600 ml skiediklio.; LT/2/14/2243/004 6 ampulės po 1 000 dozių sušaldytos suspensijos ir 1 maišelis po 1 200 ml skiediklio.; LT/2/14/2243/005 7 ampulės po 1 000 dozių sušaldytos suspensijos ir 1 maišelis po 1 400 ml skiediklio.; LT/2/14/2243/006 9 ampulės po 1 000 dozių sušaldytos suspensijos ir 1 maišelis po 1 800 ml skiediklio.; LT/2/14/2243/007 1 ampulė po 2 000 dozių sušaldytos suspensijos ir 1 maišelis po 400 ml skiediklio.; LT/2/14/2243/008 2 ampulės po 2 000 dozių sušaldytos suspensijos ir 1 maišelis po 800 ml skiediklio.; LT/2/14/2243/009 6 ampulės po 2 000 dozių sušaldytos suspensijos ir 1 maišelis po 2 400 ml skiediklio. Tinkamumo laikas: 3 metai. Atskiedus - 2 val.

Scheda tecnica

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CRYOMAREX RISPENS, koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
viščiukams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,2 ml ištirpintoje vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
nusilpnintų gyvų Rispens padermės 1 serotipo Mareko ligos virusų
10
3
–10
4
PFV*,
PFV* – plokšteles formuojantys vienetai.
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
fenolio raudonojo
2 µl.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Sušaldytas koncentratas: homogeniška geltona ar raudonai-oranžinė
suspensija.
Tirpiklis: skaidrus raudonai-oranžinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Viščiukai (broileriai ir pakaitiniai viščiukai, pvz., būsimi
veisliniai paukščiai ar dedeklės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Broileriams
ir
pakaitiniams
viščiukams,
pvz.,
būsimiems
veisliniams
paukščiams
ar
dedeklėms
aktyviai imunizuoti, norint sumažinti gaištamumą, klinikinius
požymius ir pažeidimus dėl Mareko
ligos.
Imuniteto pradžia: praėjus 9 dienom po vakcinacijos.
Imuniteto trukmė: pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai
būtų apsaugoti pavojaus periodu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinos virusas nuo vakcinuotų paukščių patenka nevakcinuotiems.
2
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Dėl staigaus temperatūros pokyčio ampulė gali sprogti.
Naudojant šį veterinarinį vaistą būtina mūvėti apsaugines
pirštines ir akinius.
Įspėjimai, kurių būtina laikytis, išvardinti punkte „DOZĖS IR
NAUDOJIMO BŪDAS“.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinoma.
4.7.
NAUDOJIMAS