CRYOMAREX (RISPENS + HVT)

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Principio attivo:

virus de la maladie de Marek

Commercializzato da:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE

INN (Nome Internazionale):

virus of Marek's disease

Forma farmaceutica:

Suspension congelée pour suspension injectable

Gruppo terapeutico:

Poussin de 1 jour

Dettagli prodotto:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Data dell'autorizzazione:

1989-06-28

Scheda tecnica

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
CRYOMAREX (RISPENS + HVT)
2. Composition qualitative et quantitative
Une dose de 0,2 mL contient :
Substance(s) active(s) :
Virus atténué de la maladie de Marek, souche
Rispens ..................
3,0 ≤ R ≤ 4,0 log
10
UFP(*)
Virus atténué de la maladie de Marek, souche HVT
FC126 ............
3,0 ≤ R ≤ 4,0 log
10
UFP(*)
(*) UFP : unité formant plages.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension congelée pour suspension injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Poules (poussins de 1 jour).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
poussins
de
1
jour :
- Immunisation active contre la maladie de Marek.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Porter des gants et des lunettes de protection lors des opérations de
décongélation et d'ouverture des
ampoules.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute
trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.
Agiter de temps en temps le flacon de vaccin dilué afin
d'homogénéiser la suspension vaccinale pendant
l'opération
de
vaccination.
La décongélation des ampoules extraites de l'azote liquide peut
entraîner une fracture brutale de l'une d'entre
elles.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Sans objet.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité
de l'association de ce vaccin avec un autre
médicament vétérinaire. En conséquence, la décision