Creon micro Mikropellets

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

pancreas in polvere

Commercializzato da:

Viatris Pharma GmbH

Codice ATC:

A09AA02

INN (Nome Internazionale):

pancreas powder

Forma farmaceutica:

Mikropellets

Composizione:

Pulver: pancreatis pulvis 60.12 mg corresp. lipasum 5000 U. Ph. Eur., amylasum 3600 U. Ph. Eur., proteasum 200 U. Ph. Eur., macrogolum 4000, Überzug: hypromellosi phthalas, alcohol cetylicus, triethylis citras, dimeticonum 1000, ad pulverem pro 100 mg.

Classe:

D

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Enzima Prodotto

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2013-12-19

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
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consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento
conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo
medico, del suo farmacista o
del suo droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo
rileggere all'occorrenza.
Creon® Micro
Mylan Pharma GmbH
Che cos'è Creon Micro e quando si usa?
Creon Micro contiene in forma concentrata il principio attivo
pancreatina con gli enzimi lipasi,
amilasi e proteasi, importanti per la digestione degli alimenti.
Questi enzimi scindono in elementi
assimilabili i grassi, le proteine e i carboidrati contenuti nei cibi.
Su indicazione del suo medico, del suo farmacista o del suo droghiere,
Creon Micro viene
somministrato a scopo terapeutico o integrativo quando la funzione del
pancreas è insufficiente, cioè
se gli enzimi digestivi sono scarsi o assenti, come ad esempio in
seguito a infiammazione acuta del
pancreas alla ripresa dell'alimentazione orale o della nutrizione
artificiale, in caso di infiammazione
cronica del pancreas, di fibrosi cistica del pancreas o dopo
interventi chirurgici sull'apparato
digerente.
La pancreatina è presente in Creon Micro sotto forma di cosiddetti
micro-pellet. I pellet a granuli
fini, coperti da un film protettivo, si mescolano al contenuto
gastrico.
Soltanto nell'intestino tenue gli enzimi digestivi vengono rilasciati
dai micro-pellet e scindono
rapidamente grassi, proteine e carboidrati. A questo punto, i prodotti
della digestione degli alimenti
possono essere assorbiti a livello intestinale, proprio come avviene
nel processo digestivo naturale.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Per coadiuvare il trattamento e migliorare il suo benessere personale,
suddivida la quantità
quotidiana di cibi in diversi

Scheda tecnica

Creon®/Creon® Micro
Mylan Pharma GmbH
Composizione
Principi attivi
Pancreatis pulvis corresp. amylasum, lipasum, proteasum.
Sostanze ausiliarie
Creon, capsule
Macrogolum 4000, hypromellosi phthalas, alcohol cetylicus, triethylis
citras, dimeticonum 1000.
Involucro di capsula: gelatina, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), E 172
(rubrum), E 171, Natrii
laurilsulfas (corresp. max. natrium 0.02 mg/capsula).
Creon Micro, micro-pellet
Macrogolum 4000, hypromellosi phthalas, alcohol cetylicus, triethylis
citras, dimeticonum 1000.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
100 mg di Creon Micro, granulato gastroresistente (1 misurino di
micro-pellet) contengono:
pancreatis pulvis 60,12 mg corresp. amylasum 3'600 U. Ph.Eur., lipasum
5'000 U. Ph.Eur., proteasum
200 U. Ph.Eur.
1 capsula di Creon 10'000 contiene: pancreatis pulvis 135,0 - 165,0 mg
corresp. amylasum 8'000 U.
Ph.Eur., lipasum 10'000 U. Ph.Eur., proteasum 600 U. Ph.Eur.
1 capsula di Creon 20'000 contiene: pancreatis pulvis 270,0 - 330,0 mg
corresp. amylasum 16'000 U.
Ph.Eur., lipasum 20'000 U. Ph.Eur., proteasum 1'200 U. Ph.Eur.
1 capsula di Creon 25'000 contiene: pancreatis pulvis 270,0 - 330,0 mg
corresp. amylasum 18'000 U.
Ph.Eur., lipasum 25'000 U. Ph.Eur., proteasum 1'000 U. Ph.Eur.
1 capsula di Creon 35'000 contiene: pancreatis pulvis 378,0 - 462,0 mg
corresp. amylasum 25'200 U.
Ph.Eur., lipasum 35'000 U. Ph.Eur., proteasum 1'400 U. Ph.Eur.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento dell'insufficienza pancreatica esocrina (EPI) in età
pediatrica e negli adulti, sovente, ma
non esclusivamente, associata a:
·fibrosi cistica
·pancreatite cronica
·chirurgia del pancreas
·gastrectomia
·carcinoma del pancreas
·intervento di bypass gastrointestinale (ad es. Billroth II,
gastrectomia)
·ostruzione del dotto pancreatico o del dotto biliare comune (ad es.
a causa di una neoplasia)
·sindrome di Shwachman-Diamond
·stato a seguito di pancreatite acuta, con l'inizio della nutrizione
orale o enterale
P