Cortinasal 50 Nasenspray, Suspension

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-07-2022

Principio attivo:

budesonidum

Commercializzato da:

Spirig HealthCare AG

Codice ATC:

R01AD05

INN (Nome Internazionale):

budesonidum

Forma farmaceutica:

Nasenspray, Suspension

Composizione:

budesonidum 50 µg, glucosum, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, E 202 60 µg, polysorbatum 80, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum, aqua purificata ad suspensionem pro dosi. doses pro vase 200.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

La rinite

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2002-03-21

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Cortinasal® 50/100 Spray nasale, sospensione
Che cos'è Cortinasal e quando si usa?
Quando non si può usare Cortinasal?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Cortinasal?
Si può usare Cortinasal durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Cortinasal?
Quali effetti collaterali può avere Cortinasal?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Cortinasal?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Cortinasal? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Cortinasal® 50/100 Spray nasale, sospensione
Spirig HealthCare AG
Che cos'è Cortinasal e quando si usa?
Cortinasal contiene il principio attivo budesonide, appartenente alla
classe dei corticosteroidi. La
budesonide possiede proprietà antinfiammatorie ed è utilizzata per
il trattamento della rinite stagionale e
perenne di origine allergica o non allergica, del raffreddore da fieno
e della rinite non stagionale.
Cortinasal è utilizzato anche per il trattamento dei polipi nasali.
Cortinasal può essere utilizzato solo su prescrizione medica e sotto
continuo controllo del medico.
Quando non si può usare Cortinasal?
Cortinasal non può essere utilizzato in caso di nota ipersensibilità
al principio attivo budesonide
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

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Cortinasal® 50/100 Spray nasale, sospensione
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Cortinasal® 50/100 Spray nasale, sospensione
Spirig HealthCare AG
Composizione
Principi attivi
Budesonide.
Sostanze ausiliarie
Glucosio, cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, sorbato di
potassio 60 µg per spruzzo, polisorbato
80, sodio edetato, acido cloridrico, acqua purificata.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Cortinasal 50 o 100 Spray nasale, sospensione:
1 spruzzo contiene 50 µg o 100 µg (corrispondenti a 1,0 mg/ml o 2,0
mg/ml) di budesonide.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Riniti allergiche stagionali e perenni; riniti non allergiche; febbre
da fieno; rinite vasomotoria; polipi
nasali.
Posologia/Impiego
Indicazioni generali
La posologia dev'essere stabilita individualmente. Il paziente
dev'essere informato che il medicamento
esplica la sua piena efficacia solo dopo diversi giorni di
trattamento. Dopo aver ottenuto l'efficacia clinica
desiderata, in genere dopo 1-2 settimane, la dose dev'essere ridotta
alla dose di mantenimento minima
efficace nel mantenere sotto controllo i sintomi.
Se possibile, il trattamento della rinite stagionale dovrebbe
cominciare prima dell'esposizione agli
allergeni. In caso di forti riniti è indicato l'uso di un
vasocostrittore durante i primi 2-3 giorni di
tr
                                
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