Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
budesonidum
Spirig HealthCare AG
R01AD05
budesonidum
Nasenspray, Suspension
budesonidum 100 µg, glucosum, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, E 202 60 µg, polysorbatum 80, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum, aqua purificata ad suspensionem pro dosi. doses pro vase 200.
B
Synthetika
La rinite
zugelassen
2002-03-21
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Cortinasal® 50/100 Spray nasale, sospensione Che cos'è Cortinasal e quando si usa? Quando non si può usare Cortinasal? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Cortinasal? Si può usare Cortinasal durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Cortinasal? Quali effetti collaterali può avere Cortinasal? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Cortinasal? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Cortinasal? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Cortinasal® 50/100 Spray nasale, sospensione Spirig HealthCare AG Che cos'è Cortinasal e quando si usa? Cortinasal contiene il principio attivo budesonide, appartenente alla classe dei corticosteroidi. La budesonide possiede proprietà antinfiammatorie ed è utilizzata per il trattamento della rinite stagionale e perenne di origine allergica o non allergica, del raffreddore da fieno e della rinite non stagionale. Cortinasal è utilizzato anche per il trattamento dei polipi nasali. Cortinasal può essere utilizzato solo su prescrizione medica e sotto continuo controllo del medico. Quando non si può usare Cortinasal? Cortinasal non può essere utilizzato in caso di nota ipersensibilità al principio attivo budesonide Leggi il documento completo
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Cortinasal® 50/100 Spray nasale, sospensione Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Cortinasal® 50/100 Spray nasale, sospensione Spirig HealthCare AG Composizione Principi attivi Budesonide. Sostanze ausiliarie Glucosio, cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, sorbato di potassio 60 µg per spruzzo, polisorbato 80, sodio edetato, acido cloridrico, acqua purificata. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Cortinasal 50 o 100 Spray nasale, sospensione: 1 spruzzo contiene 50 µg o 100 µg (corrispondenti a 1,0 mg/ml o 2,0 mg/ml) di budesonide. Indicazioni/Possibilità d'impiego Riniti allergiche stagionali e perenni; riniti non allergiche; febbre da fieno; rinite vasomotoria; polipi nasali. Posologia/Impiego Indicazioni generali La posologia dev'essere stabilita individualmente. Il paziente dev'essere informato che il medicamento esplica la sua piena efficacia solo dopo diversi giorni di trattamento. Dopo aver ottenuto l'efficacia clinica desiderata, in genere dopo 1-2 settimane, la dose dev'essere ridotta alla dose di mantenimento minima efficace nel mantenere sotto controllo i sintomi. Se possibile, il trattamento della rinite stagionale dovrebbe cominciare prima dell'esposizione agli allergeni. In caso di forti riniti è indicato l'uso di un vasocostrittore durante i primi 2-3 giorni di tr Leggi il documento completo