CORMICINA SOSPENSIONE INIETTABILE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

BETAMETASONE SODIO FOSFATO, benzilpenicillina procaina, diidrostreptomicina solfato

Commercializzato da:

FATRO S.p.A.

Codice ATC:

QJ01RV01

INN (Nome Internazionale):

BETAMETASONE SODIUM PHOSPHATE, benzilpenicillina procaina, diidrostreptomicina solfato

Composizione:

BETAMETASONE SODIO FOSFATO - 0.5 MILLIGRAMMO (I); benzilpenicillina procaina - 250000 UNIT? INTERNAZIONALI; diidrostreptomicina solfato - 250 MILLIGRAMMO (I), diidrostreptomicina solfato - 250 MILLIGRAMMO (I); BETAMETASONE SODIO FOSFATO - 0.5 MILLIGRAMMO (I); benzilpenicillina procaina - 250000 UNIT? INTERNAZIONALI, BETAMETASONE SODIO FOSFATO - 0.5 mg; BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA - 250000 UI; DIIDROSTREPTOMICINA SOLFATO - 250 mg, DIIDROSTREPTOMICINA SOLFATO - 250 mg; BETAMETASONE SODIO FOSFATO - 0.5 mg; BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA - 250000 UI

Confezione:

FLACONE DA 100 ML, FLACONE DA 250 ML

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

ANTIBACTERIALS AND CORTICOSTEROIDS

Dettagli prodotto:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 74 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 44 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Foglio illustrativo

1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI
LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (BO) Italia
_DISTRIBUTORE PER L’ITALIA: _
AZIENDA TERAPEUTICA ITALIANA A.T.I. s.r.l.
Ozzano Emilia (BO) Italia
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CORMICINA, sospensione iniettabile per bovini e suini.
Benzilpenicillina, diidrostreptomicina e betametasone.
3.
INDICAZIONE
DEI
PRINCIPI
ATTIVI
E
DEGLI
ALTRI
INGREDIENTI
1
ml
di
sospensione
contiene:
PRINCIPI
ATTIVI:
benzil-
penicillina
procainica
250.000
U.I.
-
diidrostreptomicina
250,0 mg (equivalente a diidrostreptomicina solfato 312,98
mg) - betametasone disodio fosfato 0,5 mg - ECCIPIENTI:
sodio formaldeide solfossilato 5,0 mg.
Sospensione omogenea bianca o quasi bianca.
4. INDICAZIONI
CORMICINA
è
indicata
nel
trattamento
di
infezioni
batteriche
a
carico
dell’apparato
respiratorio
(bronchiti,
polmoniti, bronco-polmoniti, pleuriti), dell’apparato uro-
genitale
(mastiti
acute,
metriti
settiche),
nella
terapia
di
polisierositi
e
poliartriti,
setticemie,
malattia
degli
edemi
e
forme
eczematose
acute
sostenute
da
germi
sensibili
all’associazione
benzilpenicillina
procainica
-
diidrostreptomicina.
5. CONTROINDICAZIONI
CORMICINA è controindicata in soggetti affetti da diabete
o da patologie renali osteoporosi, ulcera corneale, gastrica
e
duodenale,
ipertensione,
glaucoma,
malattie
renali
e
cardiache. Non usare in animali con ipersensibilità accertata
o presunta
alla
penicillina,
alla
diidrostreptomicina,
ai
cortisonici o altri antibiotici beta-lattamici.
6. REAZIONI AVVERSE
Le
penicilline
possono
determinare
reazioni
da
ipersensibilità immediata o ritardata, che si manifestano
con quadri clinici di gravità variabile da reazioni cutanee
transitorie
a
shock
anafilattico.
La
somministrazione
sistemica di corticosteroidi può causare poliuria, polidipsia
e polifagia, particolarmente all’inizio della terapi

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CORMICINA, sospensione iniettabile per bovini e suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di sospensione contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
benzilpenicillina
procainica……………………………………...250.000 U.I.
diidrostreptomicina…………………………………………………...250,0
mg
(equivalente a diidrostreptomicina
solfato.…………………………...312,98 mg)
betametasone disodio
fosfato……………………………………………0,5 mg
ECCIPIENTI:
sodio formaldeide
solfossilato……………………………………….......5,0 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione omogenea bianca o quasi bianca_._
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini.
4.2.
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
CORMICINA è indicata nel trattamento di infezioni batteriche a carico
dell’apparato
respiratorio (bronchiti,
polmoniti, bronco-polmoniti,
pleuriti), dell’apparato
uro-genitale
(mastiti acute, metriti settiche), nella terapia di polisierositi e
poliartriti, setticemie, malattia
degli
edemi
e
forme
eczematose
acute
sostenute
da
germi
sensibili
all’associazione
benzilpenicillina procainica – diidrostreptomicina.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
CORMICINA
è
controindicata
in
soggetti
affetti
da
diabete
o
da
patologie
renali,
osteoporosi, ulcera corneale, gastrica e duodenale, ipertensione,
glaucoma, malattie renali e
cardiache. Non usare in animali con ipersensibilità accertata o
presunta alla penicillina, alla
diidrostreptomicina, ai cortisonici o altri antibiotici
beta-lattamici.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vedere paragrafi 4.5 e 4.7.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
A causa di possibili variazioni (nel tempo, o geografica) della
sensibilità delle specie
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