Comtess

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-11-2021

Principio attivo:

ентакапон

Commercializzato da:

Orion Corporation

Codice ATC:

N04BX02

INN (Nome Internazionale):

entacapone

Gruppo terapeutico:

Антипаркинсонови лекарства

Area terapeutica:

Паркинсонова болест

Indicazioni terapeutiche:

Entacapone е посочено като допълнение към стандартните препарати на леводопа / benserazide или леводопа / carbidopa за употреба при пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания, които не може да се стабилизира на тези комбинации.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

1998-09-16

Foglio illustrativo

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COMTESS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентакапон (еntacapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Comtess и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Comtess
3.
Как да приемате Comtess
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Comtess
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COMTESS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Таблетките Comtess съдържат ентакапон и
се употребяват заедно с леводопа за
лечение на
болестта на Паркинсон. Com
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Comtess 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
ентакапон (entacapone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,53 mg
соев лецитин и 7,9 mg натрий, като
съставна част
на помощните вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Кафяво-оранжева, кръгла, двойно
изпъкнала филмирана таблетка с надпис
“COMT”, гравиран
от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ентакапон е показан като допълнение
към стандартните лекарствени
продукти, съдържащи
леводопа/бензеразид или
леводопа/карбидопа, за употреба при
възрастни пациенти с болест на
Паркинсон и моторните флуктуации при
изчерпване на дозата, които не могат
да бъдат
стабилизирани с тези комбинирани
дозови режими.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ентакапон трябва да бъде употребяван
само в комбинация с
леводопа/бензеразид или
леводопа/карбидопа. Лекарствената
информация на тези лекарствени
продукти, съдържащи
леводопа, е п
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti