Comirnaty Original/Omicron BA. 4-5 0.225 mg Injektionsdispersion

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

tozinameranum, famtozinameranum

Commercializzato da:

Pfizer AG

Codice ATC:

J07BN01

INN (Nome Internazionale):

tozinameranum, famtozinameranum

Forma farmaceutica:

Injektionsdispersion

Composizione:

Suspension: tozinameranum 0.05 mg/ml, famtozinameranum 0.05 mg/ml, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp..

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Vaccini

Area terapeutica:

Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion ist indiziert für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus hervorgerufenen COVID-19-Erkrankung bei Personen ab 12 Jahren.

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2023-04-06

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Comirnaty® Original/Omicron BA.4-5 15/15 microgrammi per dose
dispersione iniettabile pronta all’uso
per soggetti di età pari o superiore a 12 anni
Che cos'è Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5 e quando si usa?
Quando non si può usare Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5?
Si può usare Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5 durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5?
Quali effetti collaterali può avere Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'aprile
2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò
consente una rapida identificazione
delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Può contribuire
segnalando gli effetti collaterali. Per
istruzioni sulle modalità di notifica degli effetti collaterali si
veda al termine del capitolo «Quali effetti
collaterali può avere Comirnaty Original/Omicron BA.4-5?».
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Comirnaty® Original/Omicron BA.4-5 15/15