COLDREX MAXGRIP kõvakapsel

Nazione: Estonia

Lingua: estone

Fonte: Ravimiamet

Principio attivo:

paratsetamool+guaifenesiin+fenüülefriin

Commercializzato da:

Richard Bittner AG

Codice ATC:

N02BE75

INN (Nome Internazionale):

paracetamol+guaifenesiin+fenüülefriin

Dosaggio:

500mg+100mg+6,1mg 16TK; 500mg+100mg+6,1mg 24TK; 500mg+100mg+6,1mg 8TK

Forma farmaceutica:

kõvakapsel

Tipo di ricetta:

K

Foglio illustrativo

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COLDREX MAXGRIP, 500 MG/100 MG/6,1 MG KÕVAKAPSLID
paratsetamool/guaifenesiin/fenüülefriinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Coldrex MaxGrip ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Coldrex MaxGrip’i võtmist
3.
Kuidas Coldrex MaxGrip’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Coldrex MaxGrip’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COLDREX MAXGRIP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Coldrex MaxGrip sisaldab järgmisi toimeaineid:
•
Paratsetamool, mis vähendab valu (valuvaigistav), sealhulgas pea- ja
kurguvalu ning aitab
samuti palaviku korral langetada kehatemperatuuri (palavikuvastane).
•
Guaifenesiin, mis on ekspektorant, aitab kaasa röga vedeldamisele
lahtise köha puhul.
•
Fenüülefriinvesinikkloriid, mis on dekongestant, mida kasutatakse
ninakäikude limaskesta turse
vähendamiseks, et kergendada nina kaudu hingamist.
Seda ravimit kasutatakse lühiajaliselt külmetushaiguse ja gripiga
kaasnevate nähtude (sh nõrk kuni
mõõdukas valu, peavalu, ninakinnisus ja kurguvalu, külmavärinad
ning palavik) leevendamiseks ning
lahtise köha leevendamiseks. Kasutage seda ravimit ainult siis, kui
teil esinevad korraga
külmetushaiguse ja gripi sümptomid, nt valu/palavik, kinnine nina ja
lahtine köha.
See ravim sobib kasutamiseks täiskasvanutele, eakatele ja
16-aastastele ning vanematele noorukitele.
Kui pärast 3 p

Scheda tecnica

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Coldrex MaxGrip, 500 mg/100 mg/6,1
mg kõvakapslid
2
.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab:
Toimeaine
kapslis
Paratsetamool
500 mg
Guaifenesiin
100 mg
Fenüülefriinvesinikkloriid
6,1 mg (vastab 5 mg fenüülefriinile)
INN.
_Paracetamolum, guaifenesinum, phenylephrinum. _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Poolläbipaistva rohelise kapslikeha ja läbipaistmatu sinise
kapslikaanega kapsel pikkusega 21
mm,
mis on täidetud valkja pulbriga, mis ei sisalda tükke ega
võõrosakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ülemiste hingamisteede infektsioonidest ja gripist põhjustatud
sümptomite (nõrk kuni mõõdukas valu,
peavalu, ninakinnisus, kurguvalu, külmavärinad, palavik, lahtine
köha) lühiajaline sümptomaatiline
ravi täiskasvanutel, eakatel ja noorukitel alates 16 aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud, eakad ja noorukid vanuses 16 aastat ning vanemad _
2 kapslit iga 4…6 tunni järel vastavalt vajadusele, maksimaalselt 3
korda ööpäevas.
Mitte võtta rohkem kui 6 kapslit (3 grammi paratsetamooli) 24 tunni
jooksul.
Coldrex MaxGrip kapsleid ei tohi kasutada täiskasvanud, eakad ja üle
16-aastased noorukid, kelle
kehakaal on väiksem kui 50 kg.
_Lapsed_
Coldrex MaxGrip kapslid ei ole ette nähtud lastele ja alla
16-aastastele noorukitele.
_Eakad _
Eakatel, eriti nõrgestatud või immobiliseeritud patsientidel on
soovitatav annust või
annustamissagedust vähendada.
_Neerukahjustus_
Neerukahjustusega patsientidel tuleb enne selle ravimi võtmist
arstiga nõu pidada. Paratsetamooli
manustamisel neerukahjustusega patsientidele on soovitatav annust
vähendada ja minimaalset
manustamisintervalli pikendada vähemalt 6 tunnini (vt lõik 4.4).
_ _
_Maksakahjustus_
Maksakahjustusega või Gilberti sündroomiga patsientidel tuleb enne
selle ravimi võtmist arstiga nõu
pidada. Kerge või keskmise maksakahjustuse korral kasutada ravimit
ettevaatusega (vt lõ