Co-Candesartan Spirig HC 32/12,5mg Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-10-2023

Principio attivo:

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Commercializzato da:

Spirig HealthCare AG

Codice ATC:

C09DA06

INN (Nome Internazionale):

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

candesartanum cilexetilum 32 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, mannitolum, maydis amylum, copovidonum, glycerolum, magnesii stearas, E 172 (flavum), pro compresso.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Essenziale Ipertonia

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2016-09-23

Foglio illustrativo

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Informazione destinata ai pazienti
Co-Candesartan Spirig HC®
Che cos’è Co-Candesartan Spirig HC e quando si usa?
Quando non si può assumere Co-Candesartan Spirig HC?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Co-Candesartan
Spirig HC?
Si può assumere Co-Candesartan Spirig HC durante la gravidanza o
l’allattamento?
Come usare Co-Candesartan Spirig HC?
Quali effetti collaterali può avere Co-Candesartan Spirig HC?
Di che altro occorre tener conto?
Che cosa contiene Co-Candesartan Spirig HC?
Numero dell’omologazione
Dov'è ottenibile Co-Candesartan Spirig HC? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell’ottobre 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è stato
prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli
stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Co-Candesartan Spirig HC®
Che cos’è Co-Candesartan Spirig HC e quando si usa?
Su prescrizione medica.
DE
FR
Co-Candesartan Spirig HC contiene come principi attivi candesartan
cilexetil e idroclorotiazide e viene
utilizzato per il trattamento della pressione alta (ipertensione
arteriosa). Candesartan cilexetil blocca in modo
specifico dei recettori endogeni (i cosiddetti recettori
dell'angiotensina II). Questo provoca una dilatazione
dei vasi sanguigni e una diminuzione della pressione arteriosa.
Idroclorotiazide appartiene al gruppo dei c
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Co-Candesartan Spirig HC®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Co-Candesartan Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Candesartan cilexetil, idroclorotiazide.
Sostanze ausiliarie
Mannitolo, amido di mais, copovidone, glicerolo, magnesio stearato,
ossido di ferro giallo (E 172)
(compresse rivestite con film da 16/12,5 mg, 32/12,5 mg e 32/25 mg),
ossido di ferro rosso (E 172)
(compresse rivestite con film da 16/12,5 mg e 32/25 mg).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse.
1 compressa (con linea decorativa) di Co-Candesartan Spirig HC 8/12,5
mg contiene 8 mg di candesartan
cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
1 compressa (con linea decorativa) di Co-Candesartan Spirig HC 16/12,5
mg contiene 16 mg di candesartan
cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
1 compressa (con linea decorativa) di Co-Candesartan Spirig HC 32/12,5
mg contiene 32 mg di candesartan
cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
1 compressa (con scanalatura) di Co-Candesartan Spirig HC 32/25 mg
contiene 32 mg di candesartan
cilexetil e 25 mg di idroclorotiazide.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Co-Candesartan Spirig HC è indicato per il trattamento
dell'ipertensione essenziale, quando una monoterapia
non consente di ottenere un effetto sufficie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-03-2022