CLORTETRACICLINA 200

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

CLORTETRACICLINA

Commercializzato da:

CHEMIFARMA S.P.A.

Codice ATC:

QJ01AA03

INN (Nome Internazionale):

chlortetracycline

Composizione:

CLORTETRACICLINA - 200 GRAMMO (I), CLORTETRACICLINA - 200 g

Confezione:

SACCO DA 25 KG PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI, SACCO DA 10 KG PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI -NON COMM, SACCO DA 2

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

CHLORTETRACYCLINE

Dettagli prodotto:

POLLI - GALLINE OVAIOLE - UOVA - 9 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME; SUINI - SUINI - CARNE - 9 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME; POLLI - BROILER - CARNE - 6 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME

Data dell'autorizzazione:

1982-11-29

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_1. _
_DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO _
Clortetraciclina 200, 200 mg/g, premiscela per alimenti medicamentosi
per suini, polli da carne e
galline ovaiole.
_ _
_2. _
_COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _
1 grammo contiene:
Principi attivi: Clortetraciclina cloridrato
mg 200
Per l’elenco degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1
_3. _
_FORMA FARMACEUTICA _
Premiscela per alimenti medicamentosi.
Polvere di colore giallo scuro da somministrare miscelata nel mangime.
_4. _
_INFORMAZIONI CLINICHE _
_ _
_4.1._
_ _
_SPECIE DI DESTINAZIONE: _
Suini, polli da carne e galline ovaiole.
_4.2. _
_INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE: _
Polli da carne e galline ovaiole: malattie batteriche
gastrointestinali, respiratorie e dell’apparato
genitale, setticemie batteriche sostenute da germi con nota e
comprovata sensibilità a clortetraciclina,
ovvero dimostrata previo specifico antibiogramma.
Suini: malattie batteriche intestinali e respiratorie sostenute da
germi con nota e comprovata
sensibilità a clortetraciclina, ovvero dimostrata previo specifico
antibiogramma
_ _
_4.3. _
_CONTROINDICAZIONI_:
Il medicinale non deve essere somministrato a soggetti con
sensibilità accertata verso le tetracicline o
con insufficienza epatica; in soggetti affetti da patologie renali la
somministrazione deve avvenire
sotto diretto controllo del veterinario. Non utilizzare se
nell’allevamento è stata evidenziata resistenza
alle tetracicline a causa del potenziale di resistenza crociata.
_4.4. AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE: _
Evitare la somministrazione in mangimi ricchi di calcio e magnesio.
L’assunzione del mangime medicato può essere alterata a seguito
della malattia. In caso di assunzione
insufficiente di mangime, trattare gli animali per via parenterale.
L’utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di
gestione mediante pulizia e
disinfezione.
_ _
_4.5. _
_PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO