CLORDOX 200

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

CLORTETRACICLINA

Commercializzato da:

Dox-Al Italia S.p.A.

Codice ATC:

QJ01AA03

INN (Nome Internazionale):

chlortetracycline

Composizione:

CLORTETRACICLINA - 200 GRAMMO (I), CLORTETRACICLINA - 200 g

Confezione:

SACCO DA 5 kg

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

CHLORTETRACYCLINE

Dettagli prodotto:

POLLI - GALLINE OVAIOLE - UOVA - 5 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; SUINI - SUINI - CARNE - 12 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; POLLI - BROILER - CARNE - 6 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; BOVINI - VITELLI DA LATTE - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE

Scheda tecnica

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CLORDOX 200, 200 mg/g, polvere solubile ad uso orale per vitelli da
latte, suini, polli da
carne, galline ovaiole.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di prodotto contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Clortetraciclina
200 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere solubile ad uso orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli da latte, suini, polli da carne, galline ovaiole.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
_Vitelli _
_da _
_latte:_
trattamento
delle
pasteurellosi,
delle
affezioni
complicanti
le
virosi
dell’apparato respiratorio e digerente e delle polmoniti enzootiche
causate da agenti patogeni
sensibili alla clortetraciclina.
_Suini: _ trattamento delle malattie batteriche intestinali e
respiratorie causate da agenti
patogeni sensibili alla clortetraciclina.
_Polli _
_da _
_carne _
_e _
_galline _
_ovaiole:_
trattamento
delle
malattie
batteriche
respiratorie,
gastrointestinali e dell’apparato genitale e setticemie batteriche
causate da agenti patogeni
sensibili alla clortetraciclina.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con ipersensibilità accertata alle
tetracicline in genere o ad
uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare ad animali che
presentano insufficienze
renali.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere
alterata a seguito della
malattia. Per i soggetti che presentano un’assunzione ridotta di
acqua eseguire il trattamento
per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su
consiglio del medico
veterinario.
L’utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di
gestione e mediante pulizia
e disinfezione.
Non miscelare in mangimi solidi.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE NEGLI ANIMALI
L’utilizzo del pro