Clopidogrel Zentiva 75 mg Compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

clopidogrelum

Commercializzato da:

Helvepharm AG

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrelum

Forma farmaceutica:

Compresse rivestite con film

Composizione:

clopidogrelum 75 mg ut clopidogreli hydrogenosulfas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 6000, hydroxypropylcellulosum, ricini oleum hydrogenatum, Überzug: lactosum 3 mg, hypromellosum, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), cera carnauba, pro compresso obducto.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Antiaggreganti piastrinici

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2009-08-18

Foglio illustrativo

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Informazione destinata ai pazienti
Clopidogrel Zentiva®
Che cos'è Clopidogrel Zentiva e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere/usare Clopidogrel Zentiva?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di
Clopidogrel Zentiva?
Si può assumere/usare Clopidogrel Zentiva durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Clopidogrel Zentiva?
Quali effetti collaterali può avere Clopidogrel Zentiva?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Clopidogrel Zentiva?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile Clopidogrel Zentiva? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
settembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Clopidogrel Zentiva®
Helvepharm AG
Che cos'è Clopidogrel Zentiva e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Il clopidogrel, principio attivo delle compresse Clopidogrel Zentiva,
appartiene a un gruppo di sostanze
cosiddette antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (trombociti) sono
cellule molto piccole del sangue (più
piccole dei globuli rossi e bianchi) che si raggrumano durante la
formazione di un trombo (coagulo di
sangue). Gli antiaggreganti piastrinici impediscono questo raggrumarsi
e diminuiscono in tal modo il
rischio di una trombosi (formazione

Scheda tecnica

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Clopidogrel Zentiva®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Clopidogrel Zentiva®
Helvepharm AG
Composizione
Principi attivi
Clopidogrelum ut clopidogreli hydrogenosulfas.
Sostanze ausiliarie
Nucleo: mannitolum (E421), cellulosum microcristallinum, macrogolum
6000 (E1521),
hydroxypropylcellulosum (E463), ricini oleum hydrogenatum.
Rivestimento: lactosum (3 mg per Clopidogrel Zentiva 75 mg e 12 mg per
Clopidogrel Zentiva 300 mg),
hypromellosum, titanii dioxidum (E171), triacetinum (E1518), ferrum
oxidatum rubrum (E172), cera
carnauba (E903).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film da 75 mg e da 300 mg di clopidogrel.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Clopidogrel è indicato nei pazienti adulti per la prevenzione
secondaria di eventi di origine
aterotrombotica nei seguenti casi:
·Prevenzione di ictus ischemici di origine aterotrombotica quali
infarto miocardico, ictus o morte
vascolare in pazienti che hanno subito un ictus recente (da 7 giorni
fino a circa 6 mesi), un infarto
miocardico (da qualche giorno fino a 5 settimane) o nel caso di
arteropatia periferica conclamata degli arti
inferiori.
·In associazione con l'acido acetilsalicilico (ASA) in pazienti con
sindrome coronarica acuta senza
innalzamento del tratto ST (angina pectoris instabile o infarto
miocardico se