Clopidogrel Acino Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-07-2012

Principio attivo:

klopidogrel

Commercializzato da:

Acino Pharma GmbH

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Acino Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel Acino Pharma
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel Acino Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Acino Pharma
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL ACINO PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel Acino Pharma zawiera substancję czynną klopidogrel,
który należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty)
są bardzo małymi ciałkami,
które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając temu zlepianiu, leki
przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów
krwi (procesu, który nazywa się
zakrzepicą).
Clopidogrel Acino Pharma podaje się, aby
zapobiec tworzeniu się zakrzepów w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak: udar mózgu, atak
serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Acino Pharma przepisuje
się, żeby zapobiec zakrzepom
krwi i z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka powlekana zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyję
cia dawki: pacjent powinien
niezwłocznie przyjąć pom
iniętą dawkę i przyjąć następną dawkę w przewidzianym
czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego
skuteczności (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do o
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-07-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto