Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Claritromicina
ZENTIVA ITALIA S.R.L.
J01FA09
Clarithromycin
" 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 12 COMPRESSE IN BLISTER; " 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 16 COMPRESSE IN BLISTER
M
Claritromicina
039820028 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 16 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 039820030 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER - Autorizzato; 039820016 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 039820042 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 16 COMPRESSE IN BLISTER - Autorizzato
Autorizzato
CLARITROMICINA ZENTIVA 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE CLARITROMICINA ZENTIVA 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE - Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al suo medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos'è CLARITROMICINA ZENTIVA e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere CLARITROMICINA ZENTIVA 3. Come prendere CLARITROMICINA ZENTIVA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare CLARITROMICINA ZENTIVA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS'È CLARITROMICINA ZENTIVA E A CHE COSA SERVE Ogni compressa rivestita con film di CLARITROMICINA ZENTIVA 500 mg contiene 500 mg di claritromicina. CLARITROMICINA ZENTIVA è un antibiotico che appartiene al gruppo dei macrolidi. Questo antibiotico blocca la crescita dei batteri responsabili delle infezioni. CLARITROMICINA ZENTIVA è usata per il trattamento delle seguenti infezioni acute e croniche causate da batteri sensibili alla claritromicina: • Infezioni della gola, dei seni nasali e dell'orecchio medio; • Infezioni del tratto respiratorio, come bronchiti e polmoniti; • Infezioni della pelle e dei tessuti; • Infezioni della cavità orale, come ascessi dentali; • Trattamento delle infezioni causate da micobatteri; • Eradicazione dell'_Helicobacter pylori _(batterio responsabile delle ulcere duodenali). La Claritromicina è indicata negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età. E’ necessario tenere in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriat Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITÁ MEDICINALE Claritromicina Zentiva 500 mg, compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa di Claritromicina Zentiva 500 mg compresse rivestite con film contiene 500 mg di claritromicina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa rivestita con film Claritromicina Zentiva 500 mg compresse rivestite. Compressa oblunga e biconvessa, rivestita con film di colore bianco o quasi bianco. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE La Claritromicina è indicata negli adulti e nei bambini con età pari o superiore ai 12 anni, per il trattamento delle infezioni batteriche acute e croniche, causate da batteri sensibili alla claritromicina. Le indicazioni includono: Infezioni del tratto respiratorio superiore Gola (tonsilliti, faringiti, tracheiti), infezioni della cavità sinusale (sinusiti) e dell’orecchio medio (otiti). Infezioni del tratto respiratorio inferiore Bronchiti, polmonite batterica e polmonite atipica primaria. Infezioni della pelle e dei tessuti molli Impetigine, erisipela, follicolite, foruncolosi e ferite infette. Infezioni micobatteriche localizzate o disseminate dovute a_ _ _Mycobacterium avium_ o _Mycobacterium intracellulare_. Infezioni localizzate dovute a _Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum _o _Mycobacterium kansasii_. Eradicazione dell’ _Helicobacter pylori _ _ _ _ _( _H. Pylori_ _ _ _ _), se vi è soppressione acida e prevenzione di ulcera duodenale ricorrente. 1 Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ È necessario tenere in consid Leggi il documento completo