CITRIZAN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Enzimi proteolitici

Commercializzato da:

IDI FARMACEUTICI S.R.L.

Codice ATC:

D03BA

INN (Nome Internazionale):

Proteolytic enzymes

Confezione:

"800.000 UI/100 G GEL" TUBO DA 50 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Enzimi proteolitici

Dettagli prodotto:

028662017 - 800.000 UI/100 G GEL TUBO DA 50 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CITRIZAN
800.000 U.I./100 G GEL
catalasi equina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il farmacista le
hanno detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è CITRIZAN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare CITRIZAN
3.
Come usare CITRIZAN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CITRIZAN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CITRIZAN E A COSA SERVE
CITRIZAN contiene il principio attivo catalasi equina (un enzima) ed
è un medicinale cicatrizzante
appartenente alla categoria dei preparati per il trattamento di ferite
della pelle.
CITRIZAN è indicato per la cicatrizzazione di abrasioni, ferite
superficiali e bruciature (ustioni) di lieve
entità (I grado).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE CITRIZAN
NON USI CITRIZAN
-
se è allergico alla catalasi equina, ad altre sostanze strettamente
correlate o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare CITRIZAN.
CITRIZAN non induce assuefazione.
L’uso dei prodotti per via topica, specie se prolungato, può dare
origine a fenomeni di sensibilizzazione.
ALTRI MEDICINALI E CITRIZAN
®
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente
assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Non si conoscono per il momen

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DELMEDICINALE
CITRIZAN 800.000 U.I./100 g gel
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g di gel contengono:
Catalasi equina
U.I.
800.000,000
Prodotto da tessuto epatico equino
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel per uso topico.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CITRIZAN è indicato per la cicatrizzazione di abrasioni e ferite
superficiali di lieve entità e delle
ustioni di I grado.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare il medicinale fino a coprire completamente la superficie
lesionata, due o più volte al
giorno, in base alla valutazione clinica.
Premendo a fondo lo stantuffo della pompa manuale, si provoca la
fuoriuscita di circa g 0,2 di gel,
pari a circa 1600 U.I. di catalasi equina.
Modo di somministrazione
Detergere accuratamente la zona da trattare, prima di applicare
CITRIZAN.
CITRIZAN deve essere applicato solo per uso topico, nelle zone cutanee
da trattare.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo, a sostanze ad esso correlate o
ad uno qualsiasi degli eccipienti
elencati al paragrafo 6.1.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
CITRIZAN non induce assuefazione. L’uso dei prodotti per via topica,
specie se prolungato, può
dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE
Non si conoscono per il momento interazioni associate all'uso di
CITRIZAN.
Da evitare l'uso contemporaneo con altri farmaci topici.
4.6 FERTILITÀ, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il medicinale può essere impiegato, in casi di effettiva necessità,
sia in corso di gravidanza che di
allattamento, sempre sotto controllo medico.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 31/01/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenut