CITOPHASE COLL FL FL 5ML 50000

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11--0001

Principio attivo:

CITOCROMO C PEROSSIDASI

Commercializzato da:

FARMILA-THEA FARMACEUTICI SpA

Codice ATC:

S01XA

Forma farmaceutica:

COLLIRIO

Composizione:

" 50000 UI/ML COLLIRIO, POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE " FLACONE DA 5 ML

Classe:

C

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Gruppo terapeutico:

Other ophthalmologicals

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

                                 
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici.
 
INDICAZIONI
Nella terapia delle cheratopatie traumatiche, siano esse di tipo
meccanico, chimico o tossico, cosi' come di quelle infiammatorie,
nonche' di quelle distrofico-degenerative.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
USO IN GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO. In gravidanza e
nell'allattamento il prodotto deve essere usato solo dopo aver
consultato il medico eaver valutato con lui il rapporto
rischio/beneficio nel proprio caso.
 
POSOLOGIA
La posologia consigliata e' di 15.000 U.I. al giorno, pari a due
goccedi collirio tre volte al di'.
Ricostituire il collirio versando il contenuto del flacone
solvente nel flacone contenente il farmaco liofilizzato.
Agitare quindi il flaconcino fino a sciogliere completamente
lasostanza ottenendo una soluzione completamente limpida.
Togliere la protezione del flacone ed inserire il contagocce in
dotazione.
Accertarsi che la soluzione risulti perfettamente limpida dopo la
ricostituzione.
 
INTERAZIONI
Il prodotto non presenta interazioni con i piu' comuni
antibiotici peruso oftalmico, ne' la sua attivita' viene da essi
influenzata.
 
EFFETTI INDESIDERATI
Nel corso degli studi clinici e' stata riscontrata sensazione di
bruciore all'instillazione.
Inoltre in corso di trattamento concomitante con antibiotici
possono essere osservate irritazione od arrossamento
congiuntivale; in caso di comparsa di tali manifestazioni si
consiglia disospendere il trattamento e di consultare il proprio
medico.
                                
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