CITALOPRAM PFIZER

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-06-2016

Principio attivo:

Citalopram

Commercializzato da:

PFIZER ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

N06AB04

INN (Nome Internazionale):

Citalopram

Confezione:

"10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL; "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN

Classe:

M

Area terapeutica:

Citalopram

Dettagli prodotto:

041526310 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 112 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526536 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 041526260 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526334 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 041526219 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526397 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526132 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526183 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 041526031 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526563 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 041526207 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526474 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526409 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526233 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526447 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526157 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 041526070 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526359 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 200 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 041526498 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526500 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 112 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526435 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526094 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526043 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526144 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 041526322 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526411 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526296 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526272 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526551 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 041526548 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 200 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 041526221 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526512 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526462 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526423 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526068 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526171 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 041526120 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 112 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526106 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526245 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526524 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 041526361 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 041526346 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 041526258 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526118 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526373 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 041526486 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526308 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526450 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526284 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526385 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1000 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 041526082 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526195 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1000 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 041526056 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526169 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 200 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 041526017 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 041526029 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CITALOPRAM PFIZER 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CITALOPRAM PFIZER 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CITALOPRAM PFIZER 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è Citalopram Pfizer e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Citalopram Pfizer
3. Come prendere Citalopram Pfizer
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Citalopram Pfizer
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È CITALOPRAM PFIZER E A CHE COSA SERVE
Citalopram Pfizer appartiene a un gruppo di antidepressivi chiamati
inibitori selettivi della ricaptazione della
serotonina (SSRI).
Citalopram Pfizer è usato:
-
per trattare la depressione
-
per trattare le crisi di panico
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CITALOPRAM PFIZER
NON PRENDA CITALOPRAM PFIZER SE LEI:
-
Se è allergico (ipersensibile) al citalopram o a uno qualsiasi degli
altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
Se sta prendendo un medicinale contenente pimozide.
-
Se sta prendendo in contemporanea medicinali noti come inibitori delle
monoamino ossidasi (anche
chiamati IMAO, per esempio selegilina, linezolid o moclobemide) o ha
preso uno di questi nelle
ultime due settimane. Dopo l’interruzione della terapia con
Citalopram Pfizer lei deve aspettare
almeno 1 settimana prima di prendere un qualsiasi IMAO.
-

                                
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Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Citalopram Pfizer 10 mg compresse rivestite con film
Citalopram Pfizer 20 mg compresse rivestite con film
Citalopram Pfizer 40 mg compresse rivestite con film
2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 10 mg di citalopram
come citalopram bromidrato.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 20 mg di citalopram
come citalopram bromidrato.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 40 mg di citalopram
come citalopram bromidrato.
Eccipienti:
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 22,86 mg di lattosio
monoidrato
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 45,72 mg di lattosio
monoidrato
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 91,44 mg di lattosio
monoidrato
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
10 mg: Compresse rivestite con film di colore bianco, rotonde,
biconvesse con inciso “A” su un lato e
“05” sull’altro lato.
20 mg: Compresse rivestite con film di colore bianco, a forma di
capsule, biconvesse con inciso “A” su
un lato e “0” e “6” sull’altro lato separati da una linea di
frattura.
La compressa può essere divise in due dosi uguali.
40 mg: Compresse rivestite con film di colore bianco, a forma di
capsule, biconvesse con inciso “A” su
un lato e “0” e “7” sull’altro lato separati da una linea di
frattura.
La compressa può essere divise in due dosi uguali.
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
•
Episodi di depressione maggiori.
•
Crisi di panico con o senza agorafobia.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
_Episodi di depressione maggiore_
L’effetto antidepressivo non comparirà prima di due settimane
dall’inizio del trattamento. I pazienti
devono essere trattati per un periodo di tempo sufficiente, il
trattamento deve essere continuato per
almeno 4-6 mesi dopo che il paziente risulta essere libero dai
sintomi, in modo 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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