CIPROFLOXACINA PHARMACARE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Ciprofloxacina

Commercializzato da:

PHARMACARE S.R.L.

Codice ATC:

J01MA02

INN (Nome Internazionale):

Ciprofloxacin

Confezione:

" 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL; " 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 6 COMPRE

Classe:

N

Area terapeutica:

Ciprofloxacina

Dettagli prodotto:

037344025 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 037344013 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 037344037 - 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CIPROFLOXACINA PHARMACARE 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CIPROFLOXACINA PHARMACARE 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CIPROFLOXACINA PHARMACARE 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
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Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1. Cos’è Ciprofloxacina Pharmacare e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Ciprofloxacina Pharmacare
3. Come prendere Ciprofloxacina Pharmacare
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Ciprofloxacina Pharmacare
6. Contenuto della confezione e altre informazioni.
1.
COS’È CIPROFLOXACINA PHARMACARE E A COSA SERVE
Ciprofloxacina Pharmacare contiene il principio attivo ciprofloxacina.
Ciprofloxacina Pharmacare è un
antibiotico appartenente alla famiglia dei fluorochinoloni. Il
principio attivo è la ciprofloxacina. La
ciprofloxacina agisce uccidendo i batteri che provocano le infezioni.
Funziona solo con particolari ceppi di
batteri.
_Adulti_
Ciprofloxacina Pharmacare si usa negli adulti per trattare le seguenti
infezioni batteriche:
-
infezioni delle vie respiratorie
-
infezioni di lunga durata o ricorrenti dell’orecchio o dei seni
paranasali
-
infezioni delle vie urinarie
-
infezioni degli organi genitali negli uomini e nelle donne
-
infezioni gastrointestinali (stomaco e intestino) e intraddominali
-
infezioni della pelle e dei tessuti molli
-
infezioni delle ossa e delle articolazioni
-
per prevenire infezioni caus

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CIPROFLOXACINA PHARMACARE 250 mg compresse rivestite con film
CIPROFLOXACINA PHARMACARE 500 mg compresse rivestite con film
CIPROFLOXACINA PHARMACARE 750 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CIPROFLOXACINA PHARMACARE 250 mg compresse rivestite con film
Una compressa rivestita con film contiene:
Principio attivo:
ciprofloxacina cloridrato monoidrato:
291 mg
(pari a ciprofloxacina 250 mg)
CIPROFLOXACINA PHARMACARE 500 mg compresse rivestite con film
Una compressa rivestita con film contiene:
Principio attivo:
ciprofloxacina cloridrato monoidrato:
582 mg
(pari a ciprofloxacina 500 mg)
CIPROFLOXACINA PHARMACARE 750 mg compresse rivestite con film
Una compressa rivestita con film contiene:
Principio attivo:
ciprofloxacina cloridrato monoidrato:
873 mg
(pari a ciprofloxacina 750 mg)
Eccipienti con effetti noti: sodio (come sodio amido glicolato (tipo
A)).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CIPROFLOXACINA PHARMACARE 250 mg, 500 mg, 750 mg compresse rivestite
con film è indicata nel
trattamento delle infezioni riportate sotto (vedere paragrafi 4.4 e
5.1). Prima di iniziare la terapia, si deve prestare
particolare attenzione alle informazioni disponibili sulla resistenza
alla ciprofloxacina.
Prestare attenzione alle linee guida ufficiali sull’uso corretto
degli agenti antibatterici.
_Adulti_
•
Infezioni delle basse vie respiratorie sostenute da batteri
Gram-negativi
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Documento reso disponibile da AIFA il 12/01/2024
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titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titol