Cipramil 20 mg filmomh. tabl.

Nazione: Belgio

Lingua: olandese

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
04-01-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
04-01-2024
Scarica DHPC (DHPC)
06-06-2023

Principio attivo:

Citalopramhydrobromide 24,98 mg - Eq. Citalopram 20 mg

Commercializzato da:

Lundbeck SA-NV

Codice ATC:

N06AB04

INN (Nome Internazionale):

Citalopram Hydrobromide

Dosaggio:

20 mg

Forma farmaceutica:

Filmomhulde tablet

Composizione:

Citalopramhydrobromide 24.98 mg

Via di somministrazione:

Oraal gebruik

Area terapeutica:

Citalopram

Dettagli prodotto:

CTI-code: 151261-02 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05702150144195 - CNK-code: 2407609 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 151261-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05702150144386 - CNK-code: 0497388 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 151261-03 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; 151261-04; 151261-05

Stato dell'autorizzazione:

Gecommercialiseerd: Ja

Data dell'autorizzazione:

1990-05-18

Foglio illustrativo

                                Cipramil 20 mg filmomhulde tabletten – pil – nl
1/9
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CIPRAMIL 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
citalopram
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cipramil en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Cipramil niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Cipramil?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Cipramil?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CIPRAMIL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CIPRAMIL?
Cipramil is een antidepressivum op basis van de werkzame stof
citalopram en behoort tot de groep van de
zogenaamde selectieve serotonine heropnameremmers (SSRI’s).
Iedereen heeft een stof in de hersenen die serotonine heet. Mensen die
depressief zijn, hebben een lager
niveau van serotonine dan anderen. Cipramil en andere SSRI’s werken
in op het serotonine-systeem in de
hersenen en helpen door het niveau van serotonine in de hersenen te
verhogen.
WAARVOOR WORDT CIPRAMIL GEBRUIKT?
Cipramil bevat citalopram en wordt gebruikt voor de behandeling van:
-
depressieve episodes.
-
paniekstoornissen met of zonder pleinvrees.
-
obsessieve dwangmatige stoornissen.
Uw arts kan Cipramil echter voorgeschreven hebben met een andere
bedoeling. Raadpleeg uw arts indien
u vragen heeft over de reden waarom Cipramil aan u werd
voorgeschreven.
2.
WANNEER MAG U CIPRAMIL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Cipramil – spc – nl
1/15
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cipramil 20 mg filmomhulde tabletten
Cipramil 40 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Cipramil 20 mg filmomhulde tabletten:
Elke tablet bevat 20 mg citalopram (in hydrobromidevorm).
Cipramil 40 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie:
1 ml bevat 40 mg citalopram (in hydrochloridevorm)
Hulpstof met bekend effect:
23,1 mg lactosemonohydraat per tablet, zie rubriek 4.4.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten: witte, ovale, filmomhulde gleuftabletten met
aan één kant de vermelding “C” en
“N” symmetrisch ten opzichte van de gleuf.
De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses.
Concentraat voor oplossing voor infusie: heldere, bijna kleurloze
oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Oraal gebruik:
Depressieve episode.
Paniekstoornis met of zonder agorafobie.
Obsessieve compulsieve stoornis (OCS).
Intraveneus gebruik:
Depressieve episode.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
VOLWASSENEN
ORAAL GEBRUIK
_Depressieve episode_:
Tabletten: De begindosis is 20 mg/dag (1 tablet van 20 mg).
Afhankelijk van de individuele respons van
de patiënt en de ernst van de depressie kan de dosis na 2 weken
verhoogd worden tot maximaal 40 mg (2
tabletten van 20 mg)
Behandelingsduur
Cipramil – spc – nl
2/15
Het antidepressief en stemmingsverbeterend effect treedt meestal op na
2 à 4 weken behandeling. Een
behandeling met antidepressiva is symptomatisch en zal daarom
gedurende een voldoende lange tijd
worden aangehouden; meestal tot 6 maanden na het herstel teneinde
herval te voorkomen. Bij patiënten
met recurrente depressies kan de duur van de onderhoudsbehandeling tot
één jaar of langer worden
voortgezet, teneinde recidieven van depressieve episodes te voorkomen.
_Paniekstoornis met of zonder agorafobie_:
Tabletten: starten met een enkelvoudige dosis van 10 mg per dag (½
t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-01-2024
DHPC DHPC francese 06-06-2023