Cineraria maritima N Synergon Nr. 2

Nazione: Germania

Lingua: tedesco

Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Principio attivo:

Hydrargyrum stibiato-sulfuratum (Pot.-Angaben); Euphrasia (Pot.-Angaben); Senecio bicolor ex herba (Pot.-Angaben); Kalium chloratum (Pot.-Angaben); Natrium chloratum (Pot.-Angaben); Ruta graveolens (Pot.-Angaben); Crocus sativus (Pot.-Angaben)

Commercializzato da:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (Nome Internazionale):

Hydrargyrum stibiato-sulfuratum (Pot.-Information), Euphrasia (Pot.-Information), Senecio bicolor ex herba (Pot.-Information), potassium chloratum (Pot.-Information), Natrium chloratum (Pot.-Information), Ruta graveolens (Pot.-Information), Crocus sativus (Pot.-Information)

Forma farmaceutica:

Mischung

Composizione:

Teil 1 - Mischung; Hydrargyrum stibiato-sulfuratum (Pot.-Angaben) (14845) 3,5 Gramm; Euphrasia (Pot.-Angaben) (09841) 1 Gramm; Senecio bicolor ex herba (Pot.-Angaben) (06189) 0,5 Gramm; Kalium chloratum (Pot.-Angaben) (06301) 1 Gramm; Natrium chloratum (Pot.-Angaben) (01832) 1 Gramm; Ruta graveolens (Pot.-Angaben) (02456) 1 Gramm; Crocus sativus (Pot.-Angaben) (07156) 1 Gramm

Via di somministrazione:

zum Einnehmen

Stato dell'autorizzazione:

verlängert

Data dell'autorizzazione:

2005-08-16

Foglio illustrativo

Gebrauchsinformation
CINERARIA MARITIMA N
SYNERGON NR. 2
HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
keine bekannt
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEIS: Enthält 54 Vol.-% Alkohol
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab
12 Jahren:
1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit
einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu
redu-
zieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
Nach Anwendung des Arzneimittels kann Speichelfluß auftreten; das
Mittel ist
dann abzusetzen und ein Arzt ist aufzusuchen. Wegen des Bestandteils
Aethiops
(Quecksilber) können allergische Reaktionen auftreten.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-
merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren
Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren