CHOLEDYL Solution

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Oxtriphylline

Commercializzato da:

SEARCHLIGHT PHARMA INC

Codice ATC:

R03DA02

INN (Nome Internazionale):

CHOLINE THEOPHYLLINATE

Dosaggio:

100MG

Forma farmaceutica:

Solution

Composizione:

Oxtriphylline 100MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

250ML

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

RESPIRATORY SMOOTH MUSCLE RELAXANTS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0100551005; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2005-07-05

Scheda tecnica

MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
CHOLEDYL
SOLUTION ORALE D’OXTRIPHYLLINE, USP
100 MG/5 ML
BRONCHODILATATEUR
Numéro de contrôle de la présentation: 267650
Date
de préparation:
18 octobre 2022
Searchlight Pharma Inc.
1600 Notre-Dame Ouest, suite 312
Montréal, Quebec
H3J 1M1
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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
CHOLEDYL
SOLUTION ORALE D’OXTRIPHYLLINE, USP
100 MG/5 ML
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Bronchodilatateur
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Comme c’est le cas pour les autres dérivés de la xanthine, le mode
d’action précis de CHOLEDYL
(solution orale d’oxtriphylline, USP) n’a pas été déterminé.
L’oxtriphylline stimule le système
nerveux central, les muscles striés et le muscle cardiaque,
décontracte certains muscles lisses,
notamment ceux des bronches, entraîne une diurèse et augmente la
sécrétion gastrique.
Les effets pharmacologiques de l’oxtriphylline sont essentiellement
les mêmes que ceux de la
théophylline, soit une stimulation de la fonction respiratoire, des
effets inotrope et chronotrope
positifs sur le cœur, une relaxation des muscles lisses, y compris
ceux des bronches et des
vaisseaux sanguins (sauf dans le cerveau), et une hausse de la
diurèse.
En général, la théophylline est bien absorbée après
l’administration par voie orale. Par rapport à
l’aminophylline, l’oxtriphylline est considérée comme une
substance plus soluble, plus stable,
mieux absorbée par le tube digestif et moins susceptible d’irriter
la muqueuse gastrique. Aux
concentrations plasmatiques thérapeutiques de 8 à 20
µ
g/mL, le médicament se lie aux protéines
plasmatiques dans une proportion de 55 à 65 %. Il n’est pas
susceptible de subir d’importantes
interactions par déplacement. La demi-vie d’élimination
plasmatique moyenne de la théophylline,
de 4,5 heures chez l’adulte (intervalle de 3,0 à 9,5 heures), est
réduite à 3,6 heures (1,5 à
3
9,5 heures) chez l’enfant et varie considérablement d’un sujet à
l’autre. Parallèlement à cette
demi-vie relativement b