CEFUROXIMA TEVA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Cefuroxime

Commercializzato da:

TEVA ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

J01DC02

INN (Nome Internazionale):

Cefuroxime

Confezione:

"125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL; "125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 12 COMPRESSE

Classe:

M

Area terapeutica:

Cefuroxime

Dettagli prodotto:

039578149 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578176 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578063 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578051 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578152 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578113 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578036 - 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578087 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 16 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578101 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 24 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578012 - 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578075 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578024 - 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578137 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578125 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 8 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578048 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 8 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578188 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 24 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578099 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato; 039578164 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 16 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CEFUROXIMA TEVA 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CEFUROXIMA TEVA 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CEFUROXIMA TEVA 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS’È CEFUROXIMA TEVA E A CHE COSA SERVE
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CEFUROXIMA TEVA
3.
COME PRENDERE CEFUROXIMA TEVA
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE CEFUROXIMA TEVA
6.
CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS’È CEFUROXIMA TEVA E A CHE COSA SERVE
Cefuroxima Teva è un antibiotico usato negli adulti e nei bambini.
Esso agisce uccidendo i batteri che
causano le infezioni e appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
_cefalosporine_
.
Cefuroxima Teva è usato per trattare le infezioni:
•
della gola
•
dei seni nasali
•
dell’orecchio medio
•
dei polmoni o del torace
•
del tratto urinario
•
della cute e dei tessuti molli
Cefuroxima Teva può essere anche impiegato:
•
per trattare la malattia di Lyme (una malattia diffusa da parassiti
chiamati zecche).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CEFUROXIMA TEVA
NON PRENDA CEFUROXIMA TEVA:
•
se è allergico (
_ipersensibile_
) a qualsiasi antibiotico della classe delle cefalosporine o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di Cefuroxima Teva .
•
se ha avuto una grave reazione allergica (ipersensibilità) ad uno
qualsiasi degli alt

Scheda tecnica

1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cefuroxima Teva 125 mg compresse rivestite con film
Cefuroxima Teva 250 mg compresse rivestite con film
Cefuroxima Teva 500 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film da 125 mg contiene 125 mg di
cefuroxima (come cefuroxima
axetile)
Ogni compressa rivestita con film da 250 mg contiene 250 mg di
cefuroxima (come cefuroxima
axetile)
Ogni compressa rivestita con film da 500 mg contiene 500 mg di
cefuroxima (come cefuroxima
axetile)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Cefuroxima Teva 125 mg compresse rivestite con film: compresse di
colore da bianco a bianco sporco,
rivestite con film, con inciso “125” su un lato e “P124”
sull’altro lato.
Cefuroxima Teva 250 mg compresse rivestite con film: compresse di
colore azzurro, rivestite con
film, con inciso “250” su un lato e “P125” sull’altro lato.
Cefuroxima Teva 500 mg compresse rivestite con film: compresse di
colore azzurro, rivestite con film,
con inciso “500” su un lato e “P126” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cefuroxima Teva è indicato per il trattamento delle infezioni di
seguito riportate negli adulti e nei
bambini dall’età di 3 mesi (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
−
Tonsillite e faringite acute da streptococco.
−
Sinusite batterica acuta.
−
Otite media acuta.
−
Riacutizzazioni acute di bronchite cronica.
−
Cistite.
−
Pielonefrite.
−
Infezioni non complicate
della cute e dei tessuti molli.
−
Trattamento del morbo di Lyme precoce.
Occorre prendere in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso
appropriato degli agenti
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
1
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e,