Ceftriaxone Mylan 2 g inf. opl. (pdr.) i.v. flac.

Nazione: Belgio

Lingua: olandese

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
01-07-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
01-07-2022

Principio attivo:

Dinatriumceftriaxon 2158,54 mg - Eq. Ceftriaxon 2000 mg

Commercializzato da:

Viatris GX BV-SRL

Codice ATC:

J01DD04

INN (Nome Internazionale):

Ceftriaxone (Di)Sodium

Dosaggio:

2 g

Forma farmaceutica:

Poeder voor oplossing voor infusie

Composizione:

Dinatriumceftriaxon

Via di somministrazione:

Intraveneus gebruik

Area terapeutica:

Ceftriaxone

Dettagli prodotto:

CTI-code: 270672-06 - De grootte van de verpakking: 100 x 2 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270672-05 - De grootte van de verpakking: 50 x 2 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270672-02 - De grootte van de verpakking: 5 x 2 g - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05099151913708 - CNK-code: 2216513 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270672-01 - De grootte van de verpakking: 2 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270672-04 - De grootte van de verpakking: 20 x 2 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270672-03 - De grootte van de verpakking: 10 x 2 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Stato dell'autorizzazione:

Gecommercialiseerd: Nee

Data dell'autorizzazione:

2005-01-17

Foglio illustrativo

                                Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CEFTRIAXONE MYLAN 1 G/3,5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE (IM)
CEFTRIAXONE MYLAN 1 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE (IV)
CEFTRIAXONE MYLAN 500 MG/2 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING
VOOR INJECTIE (IM)
CEFTRIAXONE MYLAN 500 MG/5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING
VOOR INJECTIE (IV)
CEFTRIAXONE MYLAN 2 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
_ceftriaxon (als ceftriaxonnatrium)_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef
dit
geneesmiddel
niet
door
aan anderen,
want
het
is
alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde
klachten als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ceftriaxone Mylan en waarvoor wordt Ceftriaxone Mylan gebruikt?
2.
Wanneer mag u Ceftriaxone Mylan niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe gebruikt u Ceftriaxone Mylan?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Ceftriaxone Mylan?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CEFTRIAXONE MYLAN EN WAARVOOR WORDT CEFTRIAXONE MYLAN
GEBRUIKT?
Ceftriaxone Mylan is een antibioticum dat gegeven kan worden aan
volwassenen en
kinderen (ook aan pasgeboren baby’s). Het werkt door bacteriën te
doden die infecties
veroorzaken. Het behoort tot een groep van geneesmiddelen die
‘cefalosporinen’ worden
genoemd.
Ceftriaxone Mylan wordt gebruikt voor de behandeling van infecties
van:
•
de hersenen (hersenvliesontsteking);
•
de longen;
•
het middenoor;
•
de buik en de buikwand (buikvliesontsteking);
•
de urinewegen en de nieren;
•
de botten en gewrichten;

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Samenvatting van de productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ceftriaxone Mylan 1 g/3,5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie (IM).
Ceftriaxone Mylan 1 g poeder voor oplossing voor injectie (IV).
Ceftriaxone Mylan 500 mg/2 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing
voor injectie (IM).
Ceftriaxone Mylan 500 mg/5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing
voor injectie (IV).
Ceftriaxone Mylan 2 g poeder voor oplossing voor infusie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Handelsvormen voor volwassenen

_Ceftriaxone Mylan 1 g/3,5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing
voor injectie (IM):_
Ceftriaxon. Dit is aanwezig in de vorm van anhydrisch
natriumceftriaxon (1079,27 mg),
overeenkomend met 1000 mg ceftriaxon. De ampul bevat 3,5 ml
oplosmiddel (10 mg
lidocaïnehydrochloride per ml water voor injecties)

_Ceftriaxone Mylan 1 g poeder voor oplossing voor injectie (IV):
_Ceftriaxon. Dit is
aanwezig in de vorm van anhydrisch natriumceftriaxon (1079,27 mg),
overeenkomend
met 1000 mg ceftriaxon.

_Ceftriaxone Mylan 2 g poeder voor oplossing voor infusie:_
Ceftriaxon. Dit is aanwezig
in de vorm van anhydrisch natriumceftriaxon (2158,54 mg),
overeenkomend met 2000
mg ceftriaxon.

Handelsvormen voor kinderen

_Ceftriaxone Mylan 500 mg/2 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing
voor injectie_
_(IM):_ Ceftriaxon. Dit is aanwezig in de vorm van anhydrisch
natriumceftriaxon (539,635
mg), overeenkomend met 500 mg ceftriaxon. De ampul bevat 2 ml
oplosmiddel (10 mg
lidocaïnehydrochloride per ml water voor injecties)

_Ceftriaxone Mylan 500 mg/5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing
voor injectie_
_(IV):_ Ceftriaxon. Dit is aanwezig in de vorm van anhydrisch
natriumceftriaxon (539,635
mg), overeenkomend met 500 mg ceftriaxon. De ampul bevat 5 ml
oplosmiddel (water
voor injecties).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM

Handelsvormen voor volwassenen
_Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie (IM)._

Ceftriaxone Mylan 1 g/3,5 ml
_P
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-07-2022