CEFTIONIL

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

CEFTIOFUR CLORIDRATO

Commercializzato da:

LABORATORIOS INDUSTRIAS IVEN S.A.

Codice ATC:

QJ01DD90

INN (Nome Internazionale):

CEFTIOFUR CHLORIDATED

Composizione:

CEFTIOFUR CLORIDRATO - ND

Confezione:

Fiala in plastica da 250 ml, Fiala in plastica da 100 ml

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

CEFTIOFUR

Dettagli prodotto:

BOVINE - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 8 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 5 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Data dell'autorizzazione:

2014-07-31

Foglio illustrativo

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
CEFTIONIL 50MG/ML
SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI E BOVINI
1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO:
Laboratorios e Industrias IVEN, S.A.
Luís I, 56
28031 MADRID (Spain)
FABBRICANTE RESPONSABILE DEL RILASCIO LOTTI:
Laboratorios Maymó, S.A.
Vía Augusta, 302
08017 Barcellona (Spagna)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CEFTIONIL, 50 MG/ML, SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI E BOVINI
Ceftiofur (come ceftiofur cloridrato)
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Composizione
Un ml contiene:
Ceftiofur (come ceftiofur cloridrato)
..................................50 mg
Eccipienti, q.b.
.....................................................................1
ml
4.
INDICAZIONI
Infezioni associate a batteri sensibili a ceftiofur:
NEI SUINI:
- Per il trattamento delle malattie respiratorie di origine batterica
associate a _ Pasteurella _
_multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae _e _Streptococcus suis_.
NEI BOVINI:
-
Per
il
trattamento
delle
malattie
respiratorie
batteriche
associate
a
_Mannheimia _
_haemolytica, Pasteurella multocida _e _Haemophilus somnus_.
- Per il trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta
(paronichia, zoppina) associata a
_Fusobacterium _
_necrophorum _
e
_Bacteroides _
_melaninogenicus _
(_Porphyromonas _
_asaccharolytica_).
- Trattamento della componente batterica della metrite acuta
post-parto (puerperale) entro
10
giorni
dopo
il
parto
associata
a
_Escherichia _
_coli, _
_Arcanobacterium _
_pyogenes _
e
_Fusobacterium necrophorum_, sensibili al ceftiofur.
L’indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con altri
antimicrobici non abbia avuto
risultati.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali nei quali è stata precedentemente
osservata ipersensibilità a
ceftiofur e altri antibiotici

-lattamici

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ceftionil, 50 mg/ml, sospensione iniettabile per suini e bovini (CZ,
IT, SK)
Ceftaven, 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle (HU,
PL)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ceftiofur (come ceftiofur cloridrato)
50,0 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione opaca di colore bianco o leggermente giallo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini e bovini
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Infezioni associate a batteri sensibili a ceftiofur:
Nei suini:
-
Per il trattamento delle malattie respiratorie di origine batterica
associate a _ Pasteurella _
_multocida_, _Actinobacillus pleuropneumoniae _e _Streptococcus suis_.
Nei bovini:
-
Per
il
trattamento
delle
malattie
respiratorie
batteriche
associate
a
_Mannheimia _
_haemolytica_, _Pasteurella multocida _and _Haemophilus sommus_.
-
Per il trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta
(paronichia, zoppina) associata a
_Fusobacterium _
_necrophorum_
e
_Bacteroides _
_melaninogenicus_
(_Porphyromonas _
_asaccharolytica_).
-
Trattamento della componente batterica della metrite acuta post-parto
(puerperale) entro
10 giorni dopo il parto associata
a
_Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes_ e
_Fusobacterium necrophorum_, sensibili al ceftiofur.
L’indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con altri
antimicrobici non ha avuto
risultati.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali nei quali è stata precedentemente
osservata ipersensibilità a
ceftiofur e altri antibiotici

-lattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non iniettare per endovena.
Il prodotto non deve essere usato in caso di resistenza accertata a
ceftiofur o ad altri antibiotici
β-lattamici.
Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di
diffusione di resistenze
antimic