CEFTIOMAX

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

CEFTIOFUR

Commercializzato da:

LABORATORIOS CALIER S.A.

Codice ATC:

QJ01DD90

INN (Nome Internazionale):

ceftiofur

Composizione:

CEFTIOFUR - ND

Confezione:

50MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER SUINI E BOVINI 1 FLACONE DA 250 ML, 50MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER SUINI E BOVINI 1 FLACONE

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

CEFTIOFUR

Dettagli prodotto:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 8 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 5 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINE - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO

Data dell'autorizzazione:

2010-09-07

Scheda tecnica

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ceftiomax 50 mg/ml sospensione iniettabile per suini e bovini
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
Principio attivo
Ceftiofur (come ceftiofur cloridrato)…………50 mg
Per la lista completa degli eccipienti vedere sezione 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione oleosa bianca- bianco crema
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini e bovini 4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Suini
-
Trattamento
delle
malattie
respiratorie
ad
eziologia
batterica
associate
a
_Pasteurella _
_multocida, _
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_,
e
_Streptococcus _
_suis_
sensibili al ceftiofur cloridrato.
Bovini
-
Per il trattamento delle malattie respiratorie ad eziologia batterica
associate a
_Mannheimia haemolytica (ex Pasteurela haemolytica), Pasteurella
multocida e _
_Histophilus somni ( ex Haemophilus somnus)_ sensibili al ceftiofur
cloridrato.
-
Per il trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta associata
a_ Fusobacterium _
_necrophorum _
_e _
_Bacteroides _
_melaninogenicus _
_(Porphyromonas _
_asacchorolytica) _
sensibili al ceftiofur cloridrato.
-
Per il trattamento della componente batterica della metrite postpartum
( puerperale)
acuta entro dieci giorni dal parto, associata ad _ Escherichia coli,
Arcanobacterium _
_pyogenes _
_e _
_Fusobacterium _
_necrophorum_,
sensibili
al
ceftiofur
cloridrato.
L’indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con un altro
antimicrobico non ha
avuto risultati.
4.3. CONTROINDICAZIONI:
Non somministrare ad animali con nota ipersensibilità al ceftiofur o
ad altri antibiotici
betalattamici, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di resistenza nota al principio attivo o ad altri
antibiotici beta-
lattamici.
Non iniettare per via endovenosa.
Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di
diffusione di
resistenze antimicrobiche nell’uomo.
2
4.4 AVV