CEFQUINOR DC 150 MG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

CEFQUINOME SOLFATO

Commercializzato da:

NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED

Codice ATC:

QJ51DE90

INN (Nome Internazionale):

CEFQUINOME SULFATE

Composizione:

CEFQUINOME SOLFATO - ND, CEFQUINOME SOLFATO - 150 mg

Confezione:

SCATOLA CONTENENTE 60 SIRINGHE DA 4,5 ML, Secchiello contenente 120 siringhe da 4,5 ml, SCATOLA CONTENENTE 20 SIRINGHE DA 4,5 ML

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

CEFQUINOME

Dettagli prodotto:

BOVINE - BOVINO - LATTE - 36 giorni (dopo trattamento per asciutta inferiore uguale a 5 settimane) - USO INTRAMAMMARIO; BOVINE - BOVINO - LATTE - 24 ore (dopo il parto per asciutta superiore a 5 settimane) - USO INTRAMAMMARIO; BOVINO - BOVINO - CARNE - 2 giorni - USO INTRAMAMMARIO

Foglio illustrativo

Documento2
IE/V/0320/001/DC
1
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
Cefquinor DC 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN COMMERSCIO E DEL
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione
Norbrook Laboratories Limited,
Newry,
County Down,
Northern Ireland
BT35 6JP
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cefquinor DC 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni siringa preriempita da 3 g contiene:
Principio attivo:
Cefquinome:
150 mg
(come cefquinome solfato)
Pomata oleosa di colore biancastro.
4.
INDICAZIONI
Per il trattamento delle mastiti subcliniche al momento della messa in
asciutta e la prevenzione di
nuove infezioni batteriche della mammella durante il periodo di
asciutta nella vacca da latte causate
dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome:
Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus,
Stafilococchi coagulasi negativi.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in bovine affette da mastite clinica.
Non usare in caso di ipersensibilità alle cefalosporine o ad altri
antibiotici β-lattamici, o ad uno degli
eccipienti.
Documento2
IE/V/0320/001/DC
2
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrative, si prega di informarne il medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (bovine in asciutta)
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITA’ DI SOMMINISTRAZIONE
Uso intramammario.
Singola somministrazione intramammaria.
Il contenuto di una siringa, pari a 150 mg cefquinome, deve essere
infuso delicatamente nel
capezzolo di ogni quarto, subito dopo l'ultima mungitura.
9.
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Prima d

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CEFQUINOR DC 150 MG POMATA INTRAMAMMARIA PER BOVINE IN ASCIUTTA
Cefquinor DC, 150 mg Intramammary Ointment for Dry Cows
[AT, BG, HR, CY, CZ, EL, HU, MT,
PL, PT, RO, SI, SK].
Cefimam DC, 150 mg Intramammary Ointment for Dry Cows [EE, IE, LV,
LT]_._
Cefquinor secado, 150 mg Intramammary Ointment for Dry Cows [ES]_._
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita da 3 g contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Cefquinome:
150 mg
(come cefquinome solfato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Pomata intramammaria.
Pomata omogenea oleosa di colore biancastro._ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (bovine in asciutta)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle mastiti subcliniche al momento della messa in
asciutta e la prevenzione di
nuove infezioni batteriche della mammella durante il periodo di
asciutta nella vacca da latte causate
dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome: _Streptococcus
uberis, Streptococcus dysgalactiae, _
_Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, _Stafilococchi
coagulasi negativi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in bovine affette da mastite clinica.
Non usare in caso di ipersensibilità alle cefalosporine o ad altri
antibiotici β-lattamici, o ad uno degli
eccipienti.
Vedere paragrafo 4.7.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
L’uso del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilità
dei batteri isolati dagli animali. Se non
è possibile, la terapia deve essere basata sulle informazioni
epidemiologiche locali (regionali,
aziendali) sulla sensibilità dei batteri bersaglio.
Il prodotto deve essere riservato al trattamento di condizioni
cliniche che hanno scarsamente risposto,
o che ci si aspetta che rispondano scarsamente, ad