CEFOCICLIN IM 1FL 1G F 2ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

CEFOXITINA SODICA

Commercializzato da:

FRANCIA FARMAC.IND.FAR.BIO.Srl

Codice ATC:

J01DC01

Forma farmaceutica:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Composizione:

"1 G POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE" 1 FLACONCINO + 1 FIALA SOLVENTE 2 ML

Classe:

A

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altro antibatterico beta-lattamico.

INDICAZIONI
Il Cefociclin e' indicato nel trattamento delle seguenti
infezioni, quando queste siano sostenute da microorganismi
sensibili: infezioni delle vie respiratorie, peritonite ed altre
infezioni endoaddominali e endopelviche, endocardite, setticemia,
infezioni dell'apparato genitalefemminile e dell'apparato
urinario, infezioni della pelle e dei tessuti molli, infezioni
articolari e delle ossa.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' gia' nota verso le Cefalosporine e Cefamicine.

POSOLOGIA
Adulti1 - 2 g ogni 8 ore per via intramuscolare.
Nei casi gravi, sinoa 8 - 12 g ripartiti in 3 o 4
somministrazioni per via intramuscolareod endovenosa lenta.
Agli adulti con insufficienza renale, si puo' somministrare una
dose di carico iniziale di 1 - 2 g.
Dopo una dose di carico, si devono seguire le indicazioni per una
posologia di mantenimento.

POSOLOGIA DI MANTENIMENTO DEL CEFOCICLIN NEGLI ADULTI CON
RIDOTTAFUNZIONALITÀ RENALE: Funzionalita' renale: Insufficiente
lieve.
Clearance della creatinina (ml/min): 50 - 30.
Dose e frequenza 1 - 2 g ogni8 - 12 ore.
Funzionalita' renale: Insufficiente moderata.
Clearance della creatinina (ml/min): 29 - 10.
Dose e frequenza 1 - 2 g ogni 12 - 24 ore.
Funzionalita' renale: Insufficiente grave.
Clearance della creatinina (ml/min): 9 - 5.
Dose e frequenza 0,5 - 1 g ogni 12- 24 ore.
Funzionalita' renale: Insufficiente conclamata.
Clearance della creatinina (ml/min): < 5.
Dose e frequenza 0,5 - 1 g ogni 24 - 48 ore.
Nei pazienti sottoposti ad emodialisi, la dose di carico di 1 - 2
g deve essere somministrata dopo ogni emodialisi e la dose di
mantenimento deve essere somministrata come indicato nella
precedente tabella.
Per l'usoendovenoso non impiegare assolutamente