CEFATRON

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

CEFAPIRINA SODICA

Commercializzato da:

FATRO S.p.A.

Codice ATC:

QJ01DB08

INN (Nome Internazionale):

CEFAPIRINA SODICA

Composizione:

CEFAPIRINA SODICA - 275 MILLIGRAMMO (I), CEFAPIRINA BENZATINA - 390 MILLIGRAMMO (I); CEFAPIRINA SODICA - ND, CEFAPIRINA SODICA - 2 GRAMMO (I) ; CEFAPIRINA BENZATINA - ND, CEFAPIRINA SODICA - 2 g; CEFAPIRINA BENZATINA - ND, CEFAPIRINA SODICA - 1 g; CEFAPIRINA BENZATINA - ND, CEFAPIRINA SODICA - 10 g; CEFAPIRINA BENZATINA - ND, CEFAPIRINA BENZATINA - ND ; CEFAPIRINA SODICA - 5 g, CEFAPIRINA SODICA - ND ; CEFAPIRINA BENZATINA - 390 mg, CEFAPIRINA SODICA - 275 mg; CEFAPIRINA BENZATINA - ND

Confezione:

CEFATRON L 60 SIRINGHE INTRAMAMMARIE DA 5 ML, CEFATRON ASCIUTTA - 60 SIRINGHE INTRAMAMMARIE DA 5 ML, POLVERE E SOLV. PER SOLUZI

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

CEFAPIRIN

Dettagli prodotto:

BOVINI - BOVINE /VACCHE IN LATTAZIONE - LATTE - 96 ore - USO INTRAMAMMARIO; BOVINI - BOVINE /VACCHE IN LATTAZIONE - CARNE - 10 giorni - USO INTRAMAMMARIO

Data dell'autorizzazione:

1983-06-10

Foglio illustrativo

1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285
40064 Ozzano Emilia (BO) Italia
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VETERINARIO
CEFATRON ASCIUTTA, 300 mg pomata
intramammaria per bovine in asciutta.
cefapirina benzatina
3. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI
ALTRI INGREDIENTI
1 siringa intramammaria da 5 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO: cefapirina 300 mg pari a cefapirina
benzatina 390 mg - ECCIPIENTI q.b. a 5 ml.
4. INDICAZIONI
CEFATRON ASCIUTTA è indicato all’atto della messa
in asciutta per la terapia delle infezioni subcliniche
esistenti e per la prevenzione di possibili mastiti
che possono insorgere durante il periodo di riposo
funzionale della mammella. Il trattamento inoltre
riduce
il
rischio
di
mastiti
acute
che
possono
insorgere con il parto alla montata lattea.
Il trattamento deve essere effettuato al momento
della messa in asciutta e non oltre le 7 settimane
precedenti il parto.
5. CONTROINDICAZIONI
Non somministrare in animali con ipersensibilità
nota nei confronti delle cefalosporine o ad uno
degli eccipienti.
Non usare durante la lattazione.
6. REAZIONI AVVERSE
Nessuna segnalata.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o
altre reazioni non menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il veterinario.
7. SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovine in asciutta.
8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E
MODALITA’ DI SOMMINISTRAZIONE
Una siringa intramammaria di Cefatron Asciutta
per quarto mammario, dopo l’ultima mungitura.
Mungere e sgocciolare a fondo ciascun quarto
mammario, quindi pulire e disinfettare i capezzoli
(in
particolare
l’orifizio)
con
idoneo
preparato.
Togliere la protezione della cannula della siringa
intramammaria. Introdurre la cannula nel dotto
del capezzolo ed iniettare l’intero contenuto della
siringa intramammaria.
Sfilare
la
cannula,
afferrare
con
le
dita
di
una
mano l’e

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CEFATRON ASCIUTTA, 300 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 siringa intramammaria da 5 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
cefapirina
…………………………………………………300 mg
pari a cefapirina benzatina………………………………..390
mg
ECCIPIENTI q.b. a…………………………………………….5
ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Pomata intramammaria.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovine in asciutta.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
CEFATRON ASCIUTTA è indicato all’atto della messa in asciutta per
la terapia
delle infezioni subcliniche esistenti e per la prevenzione di
possibili mastiti che
possono
insorgere
durante
il
periodo
di
riposo
funzionale
della
mammella.
Il
trattamento inoltre riduce il rischio di mastiti acute che possono
insorgere con il parto
alla montata lattea.
Il trattamento deve essere effettuato al momento della messa in
asciutta e non oltre le
7 settimane precedenti il parto.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non
somministrare
in
animali
con
ipersensibilità
nota
nei
confronti
delle
cefalosporine o ad uno degli eccipienti.
Non usare durante la lattazione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Accertamento
anamnestico
dell’eventuale
ipersensibilità
alle
cefalosporine
del
soggetto da trattare.
Se possibile, il medicinale veterinario dovrebbe essere usato in base
ai risultati
dell’antibiogramma. Un utilizzo del prodotto diverso dalle
istruzioni fornite nel
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto può condurre ad un
aumento della
prevalenza
dei
batteri
resistenti
e
ridurre
l’efficacia
dei
trattamenti
con
altri
antibatterici a causa della possibile comparsa di resistenza croc