Cefasel 300 µg - Tabletten

Nazione: Austria

Lingua: tedesco

Fonte: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Principio attivo:

DINATRIUMSELENIT

Commercializzato da:

Cefak KG - Zentrale

Codice ATC:

A12CE02

INN (Nome Internazionale):

DINATRIUMSELENIT

Tipo di ricetta:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Dettagli prodotto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Data dell'autorizzazione:

2014-02-27

Foglio illustrativo

CEFASEL 300 ΜG - TABLETTEN
1/4
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CEFASEL
 300

G - TABLETTEN
Wirkstoff: Natriumselenit
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage
angegeben
sind.
Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cefasel

300 µg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cefasel

300 µg beachten?
3.
Wie ist Cefasel

300 µg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cefasel

300 µg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Angaben
1.
WAS IST CEFASEL
 300 ΜG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cefasel

300

g dient zur Behandlung eines nachgewiesenen Selenmangels, der durch
Ernährung
nicht ausgeglichen werden kann. Ein Selenmangel kann bei Verdauungs-
und Verwertungsproblemen
(Maldigestions- und Malabsorptionszustände) und auch bei falscher
oder unzureichender Ernährung
auftreten (z.B. Folge einer Ernährung, die ausschließlich über eine
Vene zugeführt wurde).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CEFASEL
 300 ΜG BEACHTEN?
CEFASEL
 300 ΜG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Natriumselenit oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
bei einer Selenvergiftung
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Ein Selenmangel kann duch Blutuntersuchungen diagnostiziert werden.
Es sind keine besonderen Vors

Scheda tecnica

ERROR! NO TEXT OF SPECIFIED STYLE IN DOCUMENT.
1/5
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cefasel
®
300 µg - Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 657 µg Natriumselenit (entspricht 300 µg Selen).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 237 mg Saccharose pro
Tablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
weiße, runde, bikonvexe Tabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben
werden kann.
Ein Selenmangel kann auftreten bei:
-
Maldigestions- und Malabsorptionszuständen (Verdauungs- und
Verwertungsstörungen)
-
Fehl- und Mangelernährung (z.B. Folge einer totalen parenteralen
Ernährung)
Cefasel 300 µg wird angewendet bei Erwachsenen (ab 18 Jahren).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen.
Die Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z.B. Wasser)
eingenommen. Soweit nicht
anders verordnet, 1 mal täglich 1 Tablette einnehmen. Dies entspricht
einer Tagesdosis von 300 µg
Selen.
4.3
GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile
-
Selenintoxikation
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Ein
Selenmangel
kann
durch
einen
erniedrigten
Vollblut-
oder
Plasmaselenspiegel
und
durch
erniedrigte Glutathionperoxidase - Aktivitäten in Vollblut, Plasma
oder Thrombozyten nachgewiesen
werden.
Zur Therapiekontrolle ist die Selenbestimmung im Vollblut bzw. Serum
sinnvoll.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Patienten mit der seltenen
hereditären Fructose-/Galactose
Intoleranz, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einer
Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz sollten
dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
ERROR! NO TEXT OF SPECIFIED STYLE IN DOCUMENT.
2/5
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Die gleichzeitige Einnahme mit Reduktionsmitteln wie z.B. Vitamin