CEDOL 6MG/ML C/S.SOL.IN

Nazione: Grecia

Lingua: greco

Fonte: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Principio attivo:

PACLITAXEL

Commercializzato da:

GAP A.E.

Codice ATC:

L01CD01

Dosaggio:

6MG/ML

Forma farmaceutica:

ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ

Area terapeutica:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Foglio illustrativo

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CEDOL
6 mg/ml πυκνoύ διαλύματος προς έγχυση 
Paclitaxel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ 
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το
φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το
φάρμακο συμπληρώθηκε για σας προσωπικά. Δεν 
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, 
ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Αν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια 
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών, 
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το CEDOL και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το CEDOL
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το CEDOL
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το CEDOL
6.
Λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ CEDOL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το CEDOL είναι ένα φάρμακο �

Scheda tecnica

CEDOL
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
CEDOL
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml πυκνού διαλύματος προς έγχυση περιέχει 6 mg/ml πακλιταξέλης.
Ένα φιαλίδιο των 5 ml περιέχει 30 mg πακλιταξέλης.
Ένα φιαλίδιο των 16,7 ml περιέχει 100 mg πακλιταξέλης.
Ένα φιαλίδιο των 50 ml περιέχει 300 mg πακλιταξέλης.
Έκδοχα:
Macrogolglycerol ricinoleate 527 mg/ml
Ethanol, anhydrous 395 mg/ml
Για την πλήρη λίστα των εκδόχων, βλ. λήμμα 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές, άχρωμο ως ελαφρώς κίτρινο παχύρευστο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΚΑΡΚΊΝΟΣ ΤΩΝ ΩΟΘΗΚΏΝ
- ΣΤΗ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΊΑ ΠΡΏΤΗΣ ΓΡΑΜΜΉΣ ΤΟΥ ΚΑΡΚΊΝΟΥ ΤΩΝ ΩΟΘΗΚΏΝ, το CEDOL 
ενδείκνυται για ασθενείς με προχωρημένη ή υπολειπόμενη νόσο (>1cm) μετά από 
αρχική λαπαροτομία, σε συνδυασμό με σισπλατίνη.
-  ΣΤΗ  ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΊΑ  ΔΕΎΤΕΡΗΣ  ΓΡΑΜΜΉΣ  ΤΟΥ ΚΑΡΚΊΝΟΥ   ΩΟΘΗΚΏΝ,  το  CEDOL 
ενδείκνυται   για   τη   θεραπεία   του   μεταστατικού   καρκίνου   των   ωοθηκών   μετά   την 
αποτυχία της καθιε