CARVEDILOL Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Carvédilol

Commercializzato da:

PRO DOC LIMITEE

Codice ATC:

C07AG02

INN (Nome Internazionale):

CARVEDILOL

Dosaggio:

3.125MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Carvédilol 3.125MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2009-06-09

Scheda tecnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
Comprimés, 3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg, Orale
Norme maison
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
Pro Doc Ltée
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 263555
Date d’approbation initiale
:
9 Juin 2009
Date de révision
:
13 mai
2022
_ _
_CARVEDILOL Monographie de produit _
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.4
Administration
...........................................................................................................
7
4.5
Dose oubliée
..............................................................................................................
7
5